【佳學基因檢測】EEF1G的群體遺傳學結果對突變檢測正確性的影響
基因檢測的序列名稱：
EEF1G
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1937
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
eukaryotic translation elongation factor 1 gamma
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
真核翻譯延伸因子1γ
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This subunit contains an N-terminal glutathione transferase domain, which may be involved in regulating the assembly of multisubunit complexes containing this elongation factor and aminoacyl-tRNA synthetases. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼延伸因子1復合物的一個亞基，該亞基負責將氨?；鵷RNA酶促遞送至核糖體。該亞基含有一個N端谷胱甘肽轉移酶結構域，該結構域可能參與調(diào)節(jié)含有該延伸因子和氨?；?tRNA合成酶的多亞基復合物的裝配。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
EF1G, GIG35
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：62327073；結束位置坐標為：62341460。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：62559601；結束位置坐標為：62573988。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Mitochondria
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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