【佳學(xué)基因檢測】知道E4F1的這些內(nèi)容，是突變檢測全面性一個(gè)準(zhǔn)備
基因檢測的序列名稱：
E4F1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1877
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
E4F transcription factor 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
E4F轉(zhuǎn)錄因子1
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
The zinc finger protein encoded by this gene is one of several cellular transcription factors whose DNA-binding activities are regulated through the action of adenovirus E1A. A 50-kDa amino-terminal product is generated from the full-length protein through proteolytic cleavage. The protein is differentially regulated by E1A-induced phosphorylation. The full-length gene product represses transcription from the E4 promoter in the absence of E1A, while the 50-kDa form acts as a transcriptional activator in its presence. Alternative splicing results in multiple transcripts encoding different proteins. [provided by RefSeq, Jan 2014]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的鋅指蛋白是幾種細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子之一，其DNA結(jié)合活性受腺病毒E1A的作用調(diào)節(jié)。通過蛋白水解切割從全長蛋白質(zhì)產(chǎn)生50kDa的氨基末端產(chǎn)物。該蛋白質(zhì)受E1A誘導(dǎo)的磷酸化差異調(diào)節(jié)。全長基因產(chǎn)物在不存在E1A的情況下抑制E4啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄，而50 kDa形式在其存在時(shí)充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活因子。選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同蛋白質(zhì)的多個(gè)轉(zhuǎn)錄物。[由RefSeq提供，2014年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
E4F
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第16號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：2273490；結(jié)束位置坐標(biāo)為：2285743。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：2223488；結(jié)束位置坐標(biāo)為：2235742。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases;Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶；轉(zhuǎn)錄因子/鋅配位 DNA 結(jié)合域
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
