【佳學基因檢測】臨床醫(yī)學碩士關(guān)于FLT3分子病理檢測的必備內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

FLT3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2322

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fms related tyrosine kinase 3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

與fms相關(guān)的酪氨酸激酶3

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a class III receptor tyrosine kinase that regulates hematopoiesis. This receptor is activated by binding of the fms-related tyrosine kinase 3 ligand to the extracellular domain, which induces homodimer formation in the plasma membrane leading to autophosphorylation of the receptor. The activated receptor kinase subsequently phosphorylates and activates multiple cytoplasmic effector molecules in pathways involved in apoptosis, proliferation, and differentiation of hematopoietic cells in bone marrow. Mutations that result in the constitutive activation of this receptor result in acute myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia. [provided by RefSeq, Jan 2015]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼調(diào)節(jié)造血作用的III類受體酪氨酸激酶。該受體通過與fms相關(guān)的酪氨酸激酶3配體與細胞外結(jié)構(gòu)域的結(jié)合而被激活，從而誘導質(zhì)膜中的同二聚體形成，從而導致該受體的自身磷酸化?；罨氖荏w激酶隨后磷酸化并活化涉及骨髓中造血細胞凋亡，增殖和分化的途徑中的多個細胞質(zhì)效應分子。導致該受體組成性激活的突變會導致急性髓細胞性白血病和急性淋巴細胞性白血病。[由RefSeq提供，2015年1月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD135, FLK-2, FLK2, STK1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：28577411；結(jié)束位置坐標為：28682904。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：28003274；結(jié)束位置坐標為：28100592。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers;Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD 標記；酶/{酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Endoplasmic reticulum

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Acute Myeloid Leukemia, M1; Acute biphenotypic leukemia; Acute Myeloid Leukemia (AML-M2); Acute myelomonocytic leukemia; Acute lymphocytic leukemia; Acute Promyelocytic Leukemia; Thrombosis; Leukemia, Myelocytic, Acute

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

急性髓性白血病M2型；急性雙表型白血病；急性髓系白血病 (AML-M2)；急性髓單核細胞白血??；急性淋巴細胞白血病；急性早幼粒細胞白血?。谎ㄐ纬?；白血病髓細胞性急性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Sorafenib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);Sunitinib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);XL999 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);AC220 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);MP470 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);MLN-518 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);ABT-869 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);Ponatinib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);Nintedanib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

索拉非尼（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；舒尼替尼（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；XL999（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；AC220（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；MP470（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；MLN-518（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；ABT-869（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；普納替尼（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）；尼達尼布（血管內(nèi)皮生長因子激活受體活性）