【佳學(xué)基因檢測(cè)】皮膚科分子病理檢測(cè)能力評(píng)估中可能問(wèn)到的關(guān)于FOXO3的問(wèn)題

基因檢測(cè)的序列名稱：

FOXO3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2309

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

forkhead box O3

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

叉頭盒O3

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which are characterized by a distinct forkhead domain. This gene likely functions as a trigger for apoptosis through expression of genes necessary for cell death. Translocation of this gene with the MLL gene is associated with secondary acute leukemia. Alternatively spliced transcript variants encoding the same protein have been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因?qū)儆谵D(zhuǎn)錄因子的叉頭家族，其特征在于獨(dú)特的叉頭結(jié)構(gòu)域。該基因可能通過(guò)表達(dá)細(xì)胞死亡所必需的基因來(lái)引發(fā)細(xì)胞凋亡。該基因與MLL基因的易位與繼發(fā)性急性白血病有關(guān)。已經(jīng)觀察到編碼相同蛋白質(zhì)的選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

AF6q21, FKHRL1, FKHRL1P2, FOXO2A, FOXO3

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第6號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：108881026；結(jié)束位置坐標(biāo)為：109005972。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：108559823；結(jié)束位置坐標(biāo)為：108684769。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Nucleus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核心

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Chronic Obstructive Airway Disease; Adenocarcinoma of lung (disorder); Adenoid Cystic Carcinoma; Diabetes Mellitus, Experimental; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Obesity; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

慢性阻塞性氣道疾??；肺腺癌（疾病）；腺樣囊性癌；糖尿病實(shí)驗(yàn)性的；非小細(xì)胞肺癌；肥胖;躁郁癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Multiple Sclerosis;Insulin-Like Growth Factor I

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

多發(fā)性硬化癥；胰島素樣生長(zhǎng)因子 I

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容