【佳學(xué)基因檢測】藥房主任如何詢問關(guān)于FLG的分子病理檢測知識
基因檢測的序列名稱:
FLG
项目名称 | 检测价格 | 优惠价格 |
---|---|---|
肿瘤基因检测 | 3500 | 3500 |
眼睛近视基因检测 | 750 | 750 |
注意力基因检测 | 750 | 750 |
糖尿病基因检测 | 750 | 750 |
高血压基因检测 | 1500 | 1500 |
心脏病基因检测 | 1500 | 1500 |
猝死基因检测 | 3500 | 3500 |
心脏衰竭基因检测 | 3500 | 3500 |
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2312
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
filaggrin
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
絲蛋白
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is an intermediate filament-associated protein that aggregates keratin intermediate filaments in mammalian epidermis. It is initially synthesized as a polyprotein precursor, profilaggrin (consisting of multiple filaggrin units of 324 aa each), which is localized in keratohyalin granules, and is subsequently proteolytically processed into individual functional filaggrin molecules. Mutations in this gene are associated with ichthyosis vulgaris.[provided by RefSeq, Dec 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是與細(xì)絲相關(guān)的中間蛋白質(zhì),其在哺乳動(dòng)物表皮中聚集角蛋白中間細(xì)絲。它賊初被合成為多聚蛋白前體,profilaggrin(每個(gè)由324個(gè)氨基酸的多個(gè)絲聚蛋白單位組成),位于角蛋白透明質(zhì)素顆粒中,隨后經(jīng)過蛋白水解加工成各個(gè)功能性聚絲蛋白。該基因的突變與尋常魚鱗病有關(guān)。[由RefSeq提供,2009年12月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
ATOD2
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:152274651;結(jié)束位置坐標(biāo)為:152297679。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:152302175;結(jié)束位置坐標(biāo)為:152325203。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Vesicles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Dermatitis, Atopic, 2; Ichthyosis Vulgaris; alcohol sensitivity; Dermatitis, Atopic, 1; Reactive airway disease; Dermatitis, Atopic; Ichthyoses; Eczema; Contact Dermatitis; Asthma
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
皮炎特應(yīng)性2型;尋常型魚鱗??;酒精敏感性;皮炎特應(yīng)性2型;反應(yīng)性氣道疾病;皮炎特應(yīng)性;魚鱗癬;濕疹;接觸性皮炎;哮喘
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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