【佳學基因檢測】知道FCGR3A的這些內(nèi)容，是分子病理檢測全面性一個準備

基因檢測的序列名稱：

FCGR3A

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2214

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgG receptor IIIa

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

IgG受體IIIa的Fc片段

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a receptor for the Fc portion of immunoglobulin G, and it is involved in the removal of antigen-antibody complexes from the circulation, as well as other other antibody-dependent responses. This gene (FCGR3A) is highly similar to another nearby gene (FCGR3B) located on chromosome 1. The receptor encoded by this gene is expressed on natural killer (NK) cells as an integral membrane glycoprotein anchored through a transmembrane peptide, whereas FCGR3B is expressed on polymorphonuclear neutrophils (PMN) where the receptor is anchored through a phosphatidylinositol (PI) linkage. Mutations in this gene have been linked to susceptibility to recurrent viral infections, susceptibility to systemic lupus erythematosus, and alloimmune neonatal neutropenia. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼免疫球蛋白G的Fc受體，并參與從循環(huán)中去除抗原-抗體復合物以及其他依賴抗體的反應。該基因（FCGR3A）與位于染色體1上的另一個鄰近基因（FCGR3B）非常相似。此基因編碼的受體在自然殺傷（NK）細胞上表達為通過跨膜肽錨定的完整膜糖蛋白，而FCGR3B則表達在多形核中性粒細胞（PMN）上，受體通過磷脂酰肌醇（PI）錨定。該基因的突變與對反復病毒感染的易感性，對系統(tǒng)性紅斑狼瘡的易感性以及同種免疫的新生兒中性粒細胞減少有關。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。[由RefSeq提供，200??

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD16, CD16A, FCG3, FCGR3, FCGRIII, FCR-10, FCRIII, FCRIIIA, IGFR3, IMD20

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：161511549；結束位置坐標為：161520413。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：161541759；結束位置坐標為：161550623。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

IMMUNODEFICIENCY 20; Recurrent sinus disease; Recurrent sinusitis; Paranasal Sinus Diseases; Sinusitis; Recurrent otitis media; Lupus Erythematosus, Systemic; Immunologic Deficiency Syndromes; Recurrent respiratory infections; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

免疫缺陷 22型；反復性鼻竇炎；反復性鼻竇炎；鼻旁竇疾病；鼻竇炎;反復性中耳炎；系統(tǒng)性紅斑狼瘡；免疫缺陷綜合癥；反復呼吸道感染；肝硬化實驗性的；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Lipid Metabolism

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

脂質代謝

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

西妥昔單抗；依那西普；人免疫球蛋白；阿達木單抗；阿昔單抗；吉妥珠單抗奧佐米星；曲妥珠單抗；利妥昔單抗；巴利昔單抗；穆羅單抗；依那西普；托西莫單抗；阿侖單抗；阿法西普；依法珠單抗；那他珠單抗；帕利珠單抗；達珠單抗；貝伐珠單抗