遺傳病、罕見病基因檢測導讀：姚晨的賊新電影《送我上青云》正在熱映，看完的人無不為之流淚，堪比去年賊火爆的電影《我不是藥神》，這兩部電影表達的同一主題就是：癌癥病人的尊嚴，為了活著抵死掙扎、拼盡全力、傾家蕩產。
電影介紹：姚晨飾演的女記者盛男，是一個“正面剛”的猛女角色，因為不幸地患上了“卵巢癌”，從而陷入了困局，開啟了一場關于自我救贖的故事。關于治與不治之間，產生博弈。
雖有碩士學歷，但當被醫(yī)生告知有“卵巢癌”時，盛男也是一臉懵，不知道這病為何從天而降，偏偏落在自己頭。這恰好也是一個現(xiàn)實的寫照——大多女性對卵巢癌的了解并不足夠。盛男：我從來不亂搞男女關系，我的卵巢怎么可能癌變呢，我都好幾年沒性生活了。醫(yī)生：我有個病人還是處女呢。突如其來的疾病讓她措手不及，甚至難以相信……
然而在她賊需要錢的時候，賊親近的同事卻對她說：“盛男啊，你這病即使治了也只能勉強活上5年，你要是不行了，我這錢就要不回來了，我真不能借。”
為了籌得手術費，她不得不接受一份自己不喜歡的工作，為一位企業(yè)家的父親寫自傳，也因此踏上一段尋找自我的旅程。盛男懷抱理想?yún)s屢屢在現(xiàn)實中碰壁的真實寫照，深深戳中了大部分都市人的心聲。
那么什么是卵巢癌？為什么會患卵巢癌？該如何預防卵巢癌？一起來和小編了解下吧~
了解卵巢癌
卵巢癌是女性生殖器官賊常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位，而且卵巢癌死亡率高，不易早期發(fā)現(xiàn)，而且誤診率極高，對婦女生命造成嚴重威脅。
卵巢癌趨于年輕化，誤診率極高
卵巢癌有兩個“75%定律”：
當患者對身體異樣有所覺察，到確診卵巢癌，75%已經(jīng)是“晚期”。
在這些確診的患者里，75%的患者，撐不過五年。
某醫(yī)院婦科主任統(tǒng)計了過去一年做過的卵巢癌手術，發(fā)現(xiàn)有些變化非常值得警惕。
“卵巢癌年輕患者開始多起來，去年一年就查出5個大學生患者，年紀賊小的才16歲。”
35歲女白領李女士，去年上半年開始覺得胃口不好、腹脹，在消化科看了一個月的胃病，情況不見好轉，后去三甲醫(yī)院進行更多檢查，發(fā)現(xiàn)是卵巢癌晚期。
經(jīng)歷了一系列手術、化療之后，李女士還是被病魔奪走了生命。
卵巢癌怕就怕在沒有什么先期征兆，死亡率高。
所以我們提倡大家盡早進行卵巢癌風險基因檢測，對于高風險人群每年一次的婦科檢查和盆腔B超，千萬不能少。
BRCA1/BRCA2基因發(fā)生突變導致卵巢癌風險倍增
癌癥的發(fā)生是由于控制細胞生長、分裂或修復的DNA中的關鍵基因發(fā)生突變，使細胞無法控制地生長和分裂形成腫瘤。
大多數(shù)卵巢癌是散發(fā)性的， 這種情況下是由于相關的基因突變是在個體后天生長發(fā)育中獲得的，并且只存在于卵巢中的某些細胞中，這些被稱為體細胞突變，并不具有遺傳性。
約50%的卵巢癌是由于TP53基因突變導致的，由該基因產生的蛋白質被稱為腫瘤抑制因子，它能防止細胞的生長和分裂速度過快或不受控制的增長。
若p53基因突變，造成蛋白質結構發(fā)生改變，從而減少或消除了蛋白質的抑癌功能，由于改變的蛋白質不能調節(jié)細胞的生長和分裂，癌細胞就會發(fā)展。
此外，在卵巢癌細胞中也發(fā)現(xiàn)了許多其他基因的體細胞突變。
基因解碼研究人員除了發(fā)現(xiàn)基因突變之外，還發(fā)現(xiàn)了許多個人因素和環(huán)境因素也會導致女性患卵巢癌的風險，這些因素包括年齡，種族背景，內分泌和生殖因素。
家庭成員中是否有卵巢癌的病史也是一個重要的風險因素，特別是發(fā)生在成年早期的癌癥。
《送我上青云》里的盛男被視為當代獨立女性的特寫，她像很多在職場打拼的女漢子那樣，有著不太健康的生活方式，比如飲食不規(guī)律、沒營養(yǎng)，經(jīng)常熬夜甚至抽煙喝酒，而未婚未育更被視為是卵巢癌的主要危險因素之一。
如何預防卵巢癌
腫瘤是突然發(fā)現(xiàn)的，而不是突然發(fā)生的！
從一個細胞發(fā)展成為腫瘤往往需要幾年、甚至幾十年的時間。
盡早進行基因解碼，發(fā)現(xiàn)體內的腫瘤基因，進行針對性的預防和干預，是腫瘤防治的關鍵！
“佳學基因婦科腫瘤基因解碼”采用佳學基因自主的基因解碼技術，分析存在于每個女性體內獨特的腫瘤風險，幫助女性解碼身體的內因，從而預警女性腫瘤風險。
通過婦科腫瘤風險基因解碼，有助于從基因源頭獲知女性罹患腫瘤的風險，在個體患病前實施有效的監(jiān)測、預警和干預，避免癌癥的發(fā)生。
通過婦科腫瘤風險基因解碼可以幫助您
預警腫瘤風險，有針對性、方向性地改善外因，內外結合，避免腫瘤的發(fā)生；
發(fā)現(xiàn)腫瘤風險的個性化原因，設計針對性治療方案，爭取治療時間，提高腫瘤治好率；
指導個性化腫瘤用藥，防止用藥不當導致的身體傷害；
了解導致家族腫瘤風險的基因根源，結合婚前和孕前基因篩查，消除致病基因在家族中的傳遞。
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