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【佳學(xué)基因檢測(cè)】反復(fù)或難治性急性髓系白血病一種治療藥物基因檢測(cè)的臨床應(yīng)用結(jié)果

根據(jù)腫瘤化療放療268個(gè)怎么辦藥物靶向基因檢測(cè),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Cancers (Basel)》在第.?2022 Mar 29;14(7):1734.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)或難治性急性髓系白血病一種治療藥物基

佳學(xué)基因檢測(cè)】反復(fù)或難治性急性髓系白血病一種治療藥物基因檢測(cè)的臨床應(yīng)用結(jié)果


腫瘤化療放療268個(gè)怎么辦藥物靶向基因檢測(cè)

根據(jù)腫瘤化療放療268個(gè)怎么辦藥物靶向基因檢測(cè),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Mar 29;14(7):1734.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)或難治性急性髓系白血病一種治療藥物基因檢測(cè)的臨床應(yīng)用結(jié)果》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jorge Labrador, Miriam Saiz-Rodríguez, Dunia de Miguel, Almudena de Laiglesia, Carlos Rodríguez-Medina, María Belén Vidriales, Manuel Pérez-Encinas, María José Sánchez-Sánchez, Rebeca Cuello, Alicia Roldán-Pérez0, Susana Vives1, Gonzalo Benzo-Callejo2, Mercedes Colorado3, María García-Fortes4, María José Sayas5, Carmen Olivier6, Isabel Recio7, Diego Conde-Royo8, Álvaro Bienert-García9, María Vahi0, Carmen Muñoz-García1, Cristina Seri-Merino2, Mar Tormo3, Ferran Vall-Llovera4, María-Ángeles Foncillas5, David Martínez-Cuadrón6, Miguel Ángel Sanz6, Pau Montesinos6完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

jiaxue genetics:35406512和 doi: 10.3390/cancers14071734.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

急性髓系白血病,耐火材料反復(fù),venetoclax,


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: acute myeloid leukemia; refractory; relapsed; venetoclax.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

腫瘤基因檢測(cè)是如何指導(dǎo)癌癥的個(gè)性化治療的證據(jù)收集小組開啟了venetoclax(VEN)治療反復(fù)或難治性急性髓系白血?。≧R-AML)的療效研究課題。該回顧性、多中心、觀察性數(shù)據(jù)庫(kù)研究了51例RR-AML患者隊(duì)列中采用VEN治療的有效性,并評(píng)估了反應(yīng)和總生存率(OS)的預(yù)測(cè)因子。該基因檢測(cè)效果研究項(xiàng)目的中位年齡為68歲,大多數(shù)處于高危狀態(tài),61%接受≥AML的2種治療方法中,49%接受過(guò)低甲基化藥物,ECOG為≥52%中的2%。有效緩解(CR)率為12.4%,包括CR伴血液學(xué)不有效恢復(fù)(CRi)。此外,10.4%的患者出現(xiàn)部分反應(yīng)(PR)。聯(lián)合阿扎胞苷(AZA,17.9%)的CR/CRi高于聯(lián)合地西他濱(DEC,6.7%)和低劑量阿糖胞苷(LDAC,0%)。突變的NPM1與CR/CRi增加相關(guān)。中位OS為104天(95%可信區(qū)間:56-151)。與AZA、DEC和LDAC聯(lián)合使用時(shí),中位OS分別為120天、104天和69天,p=0.875。在多變量模型中,治療反應(yīng)和ECOG 0影響OS。由于毒性,總共有28%的患者需要中斷靜脈注射。反復(fù)或難治性急性髓系白血病靶向藥物治療的臨床應(yīng)用研究數(shù)據(jù)明確了基于VEN的搶搶救治療后CR/CRi和不良OS的邊際概率。所包括的患者風(fēng)險(xiǎn)特征很差,并且接受了大量的預(yù)處理。少數(shù)應(yīng)答者未達(dá)到平均OS。


罕見(jiàn)病-家族性痙攣性截癱


 罕見(jiàn)病-家族性痙攣性截癱

 
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