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【佳學(xué)基因檢測】開發(fā)化療效果有效性基因檢測

根據(jù)腫瘤術(shù)中病理診斷圖譜及解析基因檢測靶向藥物分析,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第.?2022 Mar;10(5):253.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《開發(fā)化療效果有效性基因檢測》的原

佳學(xué)基因檢測】開發(fā)化療效果有效性基因檢測


腫瘤術(shù)中病理診斷圖譜及解析基因檢測靶向藥物分析

根據(jù)腫瘤術(shù)中病理診斷圖譜及解析基因檢測靶向藥物分析,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第. 2022 Mar;10(5):253.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《開發(fā)化療效果有效性基因檢測》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jia Chen, Jingjing Shao, Xunlei Zhang, Sheng Wei, Hongyu Cai, Gaoren Wang完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

jiaxue genetics:35402598和 doi: 10.21037/atm-22-12.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

晚期非小細(xì)胞肺癌(晚期NSCLC),化療療效,血漿無細(xì)胞DNA(血漿cfDNA),治療反應(yīng),


國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords: Advanced non-small cell lung cancer (advanced NSCLC); chemotherapy efficacy; plasma cell-free DNA (plasma cfDNA); therapeutic response.


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

開發(fā)化療效果有效性基因檢測的研究背景:開發(fā)化療效果有效性基因檢測旨在確定血漿游離DNA(cfDNA)和預(yù)處理參數(shù)是否為晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者提供有用的治療反應(yīng)和預(yù)后信息。開發(fā)化療效果有效性基因檢測方法:開發(fā)化療效果有效性基因檢測共納入114例接受全身化療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。在治療前和治療后第6周檢測血漿cfDNA濃度和血液參數(shù)。通過受試者操作特征(ROC)曲線確定cfDNA動態(tài)變化和實驗室參數(shù)的預(yù)后價值,然后與療效和無進(jìn)展生存率(PFS)進(jìn)行比較分析。根據(jù)ROC曲線,顯示預(yù)處理前白蛋白(PA)濃度為21.7 mg/dL為臨界值。通過單變量和多變量分析,使用Cox比例風(fēng)險回歸模型評估治療反應(yīng)和PFS的預(yù)測因素。開發(fā)化療效果有效性基因檢測結(jié)果:cfDNA減少的患者≥治療后第六周,20%的患者報告疾病控制率(DCR)顯著提高,PFS延長(PFS中位數(shù):10.0個月vs.4.0個月,P<0.001)。低PA組的PFS中位數(shù)(PA<21.7 mg/dL)為6.0個月,而高PA組的PFS中位數(shù)(PA≥21.7毫克/分升)為8.0個月。與剩余人群相比,cfDNA和預(yù)處理前白蛋白的聯(lián)合評估與顯著更好的生存結(jié)果相關(guān)(P<0.001)。DCR的多變量分析表明cfDNA減少≥20%為獨立因素(OR=0.419,P=0.001)。此外,多變量分析確定了6個與PFS相關(guān)的重要因素:cfDNA減少≥20%,年齡<65歲,東部腫瘤合作組(ECOG)評分≥驅(qū)動基因突變、化療聯(lián)合方案、有效緩解(CR)和部分緩解(PR)的治療反應(yīng)。列線圖可以預(yù)測晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療后2年的PFS概率,C指數(shù)為0.817。腫瘤基因檢測指導(dǎo)遺傳性評估與治療效果的研究結(jié)論:監(jiān)測接受治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的cfDNA變化和預(yù)處理前白蛋白水平是預(yù)測腫瘤反應(yīng)和PFS的正確指標(biāo)。cfDNA和預(yù)處理前白蛋白的聯(lián)合評估有助于預(yù)測生存結(jié)果。這些發(fā)現(xiàn)可能有助于識別高危患者并指導(dǎo)治療策略。


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