【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分等中心染色體15綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

等中心染色體15綜合征是英文isodicentric chromosome 15 syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做deficiency of isobutyryl-CoA dehydrogenase；IBD deficiency；isobutyryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止等中心染色體15綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做等中心染色體15綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

異丁酰輔酶A脫氫酶（IBD）缺乏是破壞某些蛋白質(zhì)分解的疾病。通常，來(lái)自食物的蛋白質(zhì)被分解成氨基酸。氨基酸可以進(jìn)一步加工以提供用于生長(zhǎng)和發(fā)育的能量。患有IBD缺乏的人酶水平不足，其有助于分解纈氨酸。大多數(shù)患有IBD缺乏癥的人是無(wú)癥狀的，這意味著他們沒有任何病癥的體征或癥狀。少數(shù)患有IBD缺乏的兒童已經(jīng)發(fā)展出諸如減弱和增大的心臟（擴(kuò)張型心肌?。跫埩Γ◤埩p退）和發(fā)育遲緩的特征。這種疾病還可能導(dǎo)致少量的紅細(xì)胞（貧血）和血液中肉堿水平非常低，其是有助于將某些食物轉(zhuǎn)化為能量的天然物質(zhì)。與IBD缺乏相關(guān)的體征和癥狀的范圍仍不清楚，因?yàn)楹苌儆惺芾壅弑粓?bào)道。

佳學(xué)基因isodicentric chromosome 15 syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

IBD缺乏是一種罕見的疾病;醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中報(bào)告了大約22例。

isodicentric chromosome 15 syndrome致病鑒定基因解碼

ACAD8基因中的突變導(dǎo)致IBD缺陷。該基因編碼IBD酶，其涉及分解纈氨酸。 ACAD8基因突變降低或消除IBD酶的活性。結(jié)果，纈氨酸沒有被正確分解。受損的纈氨酸加工可能導(dǎo)致能量產(chǎn)生減少和IBD缺乏的特征。

isodicentric chromosome 15 syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中的一對(duì)等位基因的兩個(gè)基因都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

等中心染色體15綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，等中心染色體15綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:611283 hpo_id:HP:0000007。

如何區(qū)分等中心染色體15綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)