【佳學基因檢測】粘多糖病基因檢測（Mucopolysaccharidoses）

粘多糖病基因檢測導讀：

由于致病基因鑒定基因解碼技術的使用，通過對《人體疾病發(fā)生的臨床觀察與基因原因》中的粘多糖疾病的基因解析，溶酶體生物學和功能知識的最新進展已轉化為對粘多糖病(MPS)病理生理學的更好理解。粘多糖病(MPS)表現(xiàn)是溶酶體充滿未降解的糖胺聚糖(GAG)的直接后果這一基因解碼成果受到了有關糖胺聚糖(GAG)的多種生物學作用的新信息以及溶酶體作為參與許多關鍵細胞功能的信號中樞的新觀點的挑戰(zhàn)。粘多糖病(MPS)病理生理學現(xiàn)在被視為一系列復雜的次級事件的結果，這些事件導致多種細胞過程和途徑功能障礙，例如膜的異常組成及其對囊泡融合和運輸?shù)挠绊?；底物的二次儲存；自噬受損；線粒體功能受損和氧化應激；信號通路失調。表征這一系列次級細胞事件對于更好地理解粘多糖病(MPS)臨床表現(xiàn)的病理生理學至關重要。此外，其中一些途徑可能代表新的治療目標，并有助于開發(fā)針對這些疾病的新療法。而這一綜合過程大幅度提升了粘多糖病的基因檢測。

粘多糖病基因檢測需要檢測的基因及其位點

在粘多糖病（MPS）的基因檢測中，需要檢測以下基因：

MPS I型（Hurler綜合征）：需要檢測IDUA基因，這個基因編碼α-內酯酸酯酶，該酶缺乏會導致粘多糖的積累。

MPS II型（Hunter綜合征）：需要檢測IDS基因，這個基因編碼內酯酸硫酸酯酶，其缺乏會引起糖胺聚糖的異常儲存。

MPS III型（Sanfilippo綜合征）：包括A型、B型、C型和D型，分別需要檢測SGSH（A型）、NAGLU（B型）、HGSNAT（C型）和GNS（D型）基因，這些基因分別編碼不同的酶，缺乏這些酶會導致不同類型的MPS III。

MPS IV型（Morquio綜合征）：包括A型和B型，分別需要檢測GALNS（A型）和JPS基因（B型），這些基因分別編碼硫酸化角質素酯酶和硫酸化乙酰氨基糖苷酶。

MPS VI型（Maroteaux-Lamy綜合征）：需要檢測ARSB基因，這個基因編碼硫酸化角質素酯酶，其缺乏會導致糖胺聚糖的異常積累。

MPS VII型（Sly綜合征）：需要檢測GUSB基因，這個基因編碼β-內酯酸酯酶，其缺乏會導致粘多糖的積累。

這些基因檢測能夠幫助識別與不同類型粘多糖病相關的酶缺乏情況，從而提供準確的診斷和早期干預。

粘多糖病基因檢測（Mucopolysaccharidoses）關鍵詞：

粘多糖病、LSD、GAG、自噬、溶酶體貯積癥

為什么要進行粘多糖病基因檢測？

經(jīng)過一個多世紀的發(fā)展，人們對粘多糖病(MPS)病理生理學的認識已不斷進步。第一批粘多糖病(MPS)最初是根據(jù)其特殊表型的描述和病理學發(fā)現(xiàn)的特征確定為不同的臨床疾病的，而所有這些疾病的生物化學、生物學和分子基礎在基因解碼基因檢測的參與下得到了闡明。

溶酶體的發(fā)現(xiàn)及其在細胞生物學和人類疾病中的作用的描述標志著粘多糖病(MPS)歷史上的決定性轉折。與許多其他溶酶體貯積癥(LSD)一樣，這類疾病的病理生理學被歸因于溶酶體降解功能的阻滯。因此，粘多糖病(MPS)的表現(xiàn)被認為是溶酶體充盈未降解的粘多糖（也稱為糖胺聚糖(GAG)）的直接后果。

如今，隨著溶酶體生物學基因信息解碼的進一步推進，人們對包括粘多糖病(MPS)在內的溶酶體貯積癥(LSD)病理生理學重新產生了興趣。大量致病基因鑒定基因解碼改進了溶酶體作為完全降解細胞器的傳統(tǒng)觀念，現(xiàn)在溶酶體貯積癥(LSD)被視為同時影響多種細胞通路和信號級聯(lián)的疾病，每種通路和信號級聯(lián)都會導致疾病病理生理學和臨床表現(xiàn)。

2.粘多糖(MPS)、糖胺聚糖(GAG)和溶酶體的結構與功能基因解碼基因檢測

粘多糖病(MPS)是一種溶酶體貯積癥，是由參與糖胺聚糖(GAG)分解的酶缺乏引起的。糖胺聚糖(GAG)是一種異質性的高度硫酸化、復雜、線性多糖家族，由重復的二糖單元組成，存在于所有哺乳動物組織中。糖胺聚糖(GAG)的降解由溶酶體水解酶完成，這些酶要么是切割寡糖鏈末端糖殘基的外切糖苷酶，要么是去除特定糖殘基上硫酸鹽的硫酸酯酶。這些酶依次起作用；因此，其中一種活性的缺乏都會導致糖胺聚糖(GAG)進一步降解受阻。基因檢測可以發(fā)現(xiàn)導致酶活性缺乏的根本原因，使得基因檢測不拘泥于疾病表征的出現(xiàn)，從而用來早期發(fā)現(xiàn)疾病并在代際間阻斷遺傳。

近年來，不同的基因解碼方向改變了粘多糖病基因檢測質量提升團隊對粘多糖病(MPS)病理生理學的看法。對糖胺聚糖(GAG)在細胞生物學中功能的致病基因鑒定基因解碼取得了重大進展。糖胺聚糖(GAG)具有多種重要的生物學作用。長期以來，人們認為它們只是細胞外基質和膜的組成部分，主要參與細胞水合和結構支架。然而，最近的證據(jù)表明，糖胺聚糖(GAG)也在細胞信號傳導中發(fā)揮關鍵作用，并調節(jié)幾種對細胞生物學至關重要的生化過程，包括調節(jié)細胞生長和增殖、促進細胞粘附、抗凝、傷口修復等。特別是，細胞外糖胺聚糖(GAG)代表不同信號分子的儲存器和輔助受體。

得益于闡明溶酶體在細胞生物學中的作用的致病基因鑒定基因解碼，粘多糖病基因檢測質量提升團隊收集了有關粘多糖病(MPS)病理生理學的更多關鍵信息。長期以來，人們認為，降解細胞成分的周轉是溶酶體的主要任務。該功能被視為細胞中組成性活躍的“管家”過程。最近的致病基因鑒定基因解碼挑戰(zhàn)了這些假設，并提供了確鑿的證據(jù)，證明溶酶體區(qū)室是復雜途徑——自噬-溶酶體途徑(ALP)的一部分，并且溶酶體的生物合成和該途徑的激活通過轉錄因子EB(TFEB)的磷酸化狀態(tài)和亞細胞定位來適應環(huán)境刺激。這些活動主要受多蛋白復合物哺乳動物雷帕霉素靶蛋白復合物1(mTORC1)的功能調節(jié)，該復合物位于溶酶體限制膜的細胞質表面。mTORC1是一種激酶，對多種底物有活性，包括轉錄因子EB(TFEB)，可調節(jié)ALP活化和細胞成分（如脂質庫）的循環(huán)利用。鈣信號轉導也參與調節(jié)TFEB核轉位和自噬激活。由于溶酶體功能和生物學的這種特性，溶酶體現(xiàn)在被視為參與許多關鍵細胞過程的信號轉導樞紐，如營養(yǎng)感應和代謝調節(jié)、分泌、囊泡和膜運輸、生長、適應性免疫等。多個生理過程被合理地納入到基于基因解碼的粘多糖病的基因檢測中，從而提升了基因檢測的全面性，降低了意義未明、假陰性的產生率。

溶酶體儲存和細胞途徑的二次破壞

鑒于糖胺聚糖(GAG)在細胞生物學和信號通路中的作用，導致這些分子降解缺陷的突變會產生非常嚴重的后果，涉及多系統(tǒng)，并與軀體、神經(jīng)、血液和眼部癥狀產生不同的關聯(lián)，這并不奇怪。致病基因鑒定基因解碼的科學進步，更進一步地改進了多系統(tǒng)疾病的致病基因的鑒定。

此外，根據(jù)有關溶酶體生物學及其在許多細胞功能中的核心作用的更新信息，多種多樣的事件正在成為粘多糖病(MPS)發(fā)病機制中的重要參與者。具體而言，這些事件包括與缺陷酶無關的次級底物的儲存；膜的異常組成和囊泡的異常融合和細胞內運輸；自噬受損；線粒體功能障礙和氧化應激；信號通路失調和炎癥激活；鈣穩(wěn)態(tài)和信號傳導異常（圖1）。這些因素或過程可能會影響癥狀和臨床表現(xiàn)的嚴重程度，由于該領域在很大程度上依賴于基因解碼的繼續(xù)探索，因此將很快建立繼發(fā)性細胞損傷和疾病表型之間的明確相關性。

圖1：粘多糖病(MPS)的致病級聯(lián)。粘多糖病(MPS)中的多種致病事件包括糖胺聚糖(GAG)的初級儲存和次級破壞途徑：不同底物的次級儲存和異常的膜組成；融合和囊泡運輸受損；自噬受損；線粒體功能障礙和氧化應激；信號通路失調和炎癥激活；鈣穩(wěn)態(tài)和信號傳導受損。

二級存儲

在包括粘多糖病(MPS)在內的多種溶酶體貯積癥(LSD)中，已不斷證實存在無法用原發(fā)性溶酶體缺陷解釋的底物二次儲存。二次儲存的化合物類型高度異質，包括糖鞘脂、磷脂和膽固醇 。

繼發(fā)性儲存在感染粘多糖病(MPS)的患者和不同物種的動物模型中均有描述。通過生化分析程序（高效液相色譜法）和固定組織的組織化學染色，對罹患粘多糖病(MPS)I、II、IIIA、IIIC和IIID的患者尸檢樣本的腦皮質組織進行了全面分析。該分析揭示了糖胺聚糖(GAG)成分的變化（硫酸肝素增加，硫酸角質素減少）以及包括GM2和GM3神經(jīng)節(jié)苷脂和乳糖神經(jīng)酰胺在內的次級底物的積累。

在動物模型中也進行了類似的致病基因鑒定基因解碼。對亨特威犬（粘多糖病(MPS)IIIA的犬類模型）進行的形態(tài)學和組織學致病基因鑒定基因解碼表明，神經(jīng)元內存在染色各異的儲存顆粒，其中一些顆粒被染色為神經(jīng)節(jié)苷脂。在超微結構分析中，這些顆粒既包含致密的顆粒物質（基因解碼基因檢測確定為GAG），也包含各種多層體（基因解碼將其鑒定為神經(jīng)節(jié)苷脂積聚）。

在貓科動物粘多糖病(MPS)VI模型中，異常溶酶體內含體呈多形性，類似于粘多糖病(MPS)典型的斑馬體和致密核心內含體，而其他內含體則表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥特有的膜狀儲存體。錐體神經(jīng)元對GM2和GM3神經(jīng)節(jié)苷脂呈陽性染色。此外，菲律賓染色呈陽性表明未酯化膽固醇的儲存。由于神經(jīng)節(jié)苷脂可以在發(fā)育過程中影響樹突形成，因此基因解碼推測這些化合物的積累會引發(fā)粘多糖病(MPS)患者所見的樹突和軸突形態(tài)的變化，導致突觸功能障礙、腦神經(jīng)細胞死亡和神經(jīng)退行性。

二級儲存不僅局限于溶酶體，還可能導致毒性儲存物質在其他區(qū)室中積聚，包括易聚集蛋白、α-突觸核蛋白和受損線粒體，這些物質與阿爾茨海默病、帕金森病和亨廷頓病等常見神經(jīng)退行性疾病有關。在包括粘多糖病(MPS)在內的多種溶酶體貯積癥(LSD)中均發(fā)現(xiàn)了α-突觸核蛋白的積累，這表明α-突觸核蛋白聚集毒性與溶酶體貯積癥(LSD)病理生理學之間存在相關性。在MPS IIIA中，溶酶體功能障礙與突觸前維持之間的聯(lián)系似乎是由神經(jīng)末梢處α-突觸核蛋白和半胱氨酸串蛋白α( CSPα )的同時丟失所介導的。由于自噬異常，α-突觸核蛋白的功能相對喪失，被認為是導致神經(jīng)元退化的因素之一。

導致二次儲存的機制仍在解碼過程中。原則上，二次儲存可能源于其他溶酶體酶的主要底物受到抑制、溶酶體環(huán)境改變（如pH值變化）或囊泡通過內體/溶酶體系統(tǒng)和自噬途徑的運輸受損。

雖然過去通常認為二次存儲是粘多糖病(MPS)的一種非特異性和不重要的病理特征，但新的致病基因鑒定基因解碼支持二次存儲在這些疾病的病理生理學中起著重要作用。

膜組成異常和細胞內運輸異常

二次儲存的一個重要后果是它對細胞內囊泡運輸?shù)挠绊?。具體而言，一些底物，如膽固醇和其他脂質，被認為在改變膜組成和干擾內溶酶體系統(tǒng)方面發(fā)揮作用 。例如，在粘多糖病(MPS)類型IIIA和多種硫酸酯酶缺乏癥的動物模型中，已經(jīng)詳細致病基因鑒定基因解碼了對囊泡運輸?shù)挠绊?，多種硫酸酯酶（包括與糖胺聚糖(GAG)分解有關的硫酸酯酶）同時缺乏，這是由于這些酶催化位點的半胱氨酸翻譯后修飾缺陷所致 。在這兩種疾病的動物模型中，內溶酶體膜中的二次膽固醇儲存會誘導溶酶體膜的生物化學和組織的重大變化。膜脂質成分異常會影響可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白受體(SNARE)家族蛋白的功能，這些蛋白是細胞膜融合機制的重要組成部分，負責介導細胞中的膜融合過程。因此，SNARE功能障礙會導致溶酶體膜與其他囊泡（如內體和自噬體）的其他膜融合的能力受損。

囊泡運輸缺陷會產生多種有害后果，并被認為在粘多糖病(MPS)神經(jīng)病理學發(fā)展中發(fā)揮了作用。例如，在培養(yǎng)的IIIA型粘多糖病(MPS)腎上腺嗜鉻細胞中觀察到胞吐功能受損的證據(jù)。據(jù)推測，如果這些異常也發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元中，則可能導致神經(jīng)遞質釋放減少，并解釋IIIA型粘多糖病(MPS)神經(jīng)學表型的某些方面。

此外，基因解碼提交的數(shù)據(jù)表明，α-突觸核蛋白是協(xié)助突觸前末端突觸囊泡回收和傳遞的關鍵伴侶分子 ，它通過維持參與突觸囊泡運輸?shù)奶囟⊿NARE蛋白組的功能來發(fā)揮作用；并且在粘多糖病(MPS)IIIA型小鼠模型中，SNARE功能障礙會損害突觸囊泡回收和神經(jīng)傳遞，導致神經(jīng)退行性變。

自噬異常

溶酶體貯積和囊泡運輸缺陷的一個重要且有害的影響是ALP受損以及自噬通量的阻斷或減少。自噬是一種進化上保守的分解代謝過程，可使注定要降解和周轉的細胞內成分通過溶酶體運輸。功能性ALP對許多細胞功能和細胞存活都至關重要；因此，該過程的受損可能會帶來災難性的后果。已證明該途徑在包括粘多糖病(MPS)在內的幾種溶酶體貯積癥(LSD)中受到影響。關于溶酶體貯積癥(LSD)自噬受損的原始致病基因鑒定基因解碼是在粘多糖病(MPS)IIIA和多種硫酸酯酶缺乏癥的動物模型中進行的。在這兩種疾病中，未成熟自噬體的積累、溶酶體和自噬標志物的共定位降低、泛素水平升高和p62/SQSTM1陽性斑點、大腦不同區(qū)域和神經(jīng)元中線粒體數(shù)量增加，都被解釋為自噬體-溶酶體融合缺陷的結果。使用果蠅的粘多糖病(MPS)IIIA動物模型，有證據(jù)表明自噬阻滯導致了粘多糖病(MPS)IIIA表型。這些粘多糖病(MPS)IIIA果蠅攀爬能力下降，表明存在神經(jīng)功能障礙。Atg18和Atg1（自噬途徑的兩個必需組成部分）的敲低導致攀爬試驗的表現(xiàn)進一步惡化，表明自噬在該疾病的病理生理學中發(fā)揮作用。致病基因鑒定基因解碼表明，在其他幾種粘多糖病(MPS)動物模型中，自噬也存在受損，包括粘多糖病(MPS)II 、粘多糖病(MPS)IIIC、粘多糖病(MPS)VI 和粘多糖病(MPS)VII。新的基因解碼結果表明，在粘多糖病(MPS)IIIA中，編碼Atg1和Atg18蛋白的自噬相關基因表達發(fā)生了變化。還發(fā)現(xiàn)了自噬受損與粘多糖病(MPS)之間的另一個有趣聯(lián)系。VPS33A基因（編碼參與自噬的蛋白質( VPS33A )）的突變導致粘多糖病(MPS)樣疾病，其特征是患者血漿和尿液中硫酸肝素水平高，且表型與粘多糖病(MPS)相似。

自噬通量的受損被認為是溶酶體貯積癥（包括MPS）中神經(jīng)退行性病變的重要致病因素。在神經(jīng)元中，基礎水平的自噬對于神經(jīng)元的功能和存活至關重要，因為它們可以防止毒性蛋白質達到有害濃度，并導致老化或受損的細胞器（如線粒體）的降解。最近對粘多糖病(MPS)IIIA小鼠模型的一項致病基因鑒定基因解碼表明，ALP的恢復與神經(jīng)炎癥的減少和記憶缺陷的改善有關。

此外，溶酶體/自噬途徑的損傷會影響MPS中細胞外基質的形成和骨骼的發(fā)育和生長。

mTORC1信號失調會阻止溶酶體貯積癥中的骨骼生長。在粘多糖病(MPS)VII溶酶體功能障礙的小鼠模型中，軟骨細胞中mTORC1被激活。因此，軟骨細胞無法正常分泌膠原蛋白，而膠原蛋白是軟骨細胞外基質的主要成分。恢復自噬通量可恢復軟骨中的膠原蛋白水平，并改善骨骼表型。

線粒體功能障礙

自噬的主要功能是介導線粒體的周轉。這種選擇性的自噬形式被稱為線粒體自噬，其在維持線粒體功能完整性方面的重要性在過去幾年中得到了越來越多的認可。因此，以自噬功能受損為特征的疾病與線粒體功能障礙有關，并且線粒體功能障礙是這些疾病病理生理學的組成部分，這并不奇怪。

自噬受損會導致線粒體功能和體內平衡紊亂，這在多種溶酶體貯積癥(LSD)中已被發(fā)現(xiàn)，包括一些粘多糖病(MPS)，并被認為是神經(jīng)退行性疾病的潛在機制之一。對粘多糖病(MPS)IIIB小鼠的致病基因鑒定基因解碼表明，特定腦區(qū)（包括內嗅皮層和軀體感覺皮層）的線粒體ATP合酶小線粒體蛋白亞基C的數(shù)量增加。這一發(fā)現(xiàn)在1月齡時就已明顯，并且隨著時間的推移而增加。在Hurler-Scheie粘多糖病(MPS)I患者死后，在大腦邊緣系統(tǒng)和中腦及腦橋中央灰質中也觀察到了類似的發(fā)現(xiàn)。

在粘多糖病(MPS)IIIC小鼠模型中，基因解碼提供了更為詳細的病理學證據(jù)，在該模型中，在大腦所有部位的神經(jīng)元中都觀察到了多形性腫脹線粒體的積聚，其中含有紊亂或減少的嵴。這些異常似乎是漸進性的。一些含有腫脹線粒體的神經(jīng)元在5個月大時就已經(jīng)可以檢測到，而到12個月大時，大多數(shù)神經(jīng)元中都出現(xiàn)了線粒體損傷。

氧化應激

氧化應激增加和細胞對線粒體介導的凋亡損傷的敏感性增強是線粒體自噬缺陷和線粒體功能障礙的明顯后果。在一些粘多糖病(MPS)中觀察到活性氧(ROS)升高和受損線粒體的積累。

一些動物模型致病基因鑒定基因解碼將氧化應激與粘多糖病(MPS)聯(lián)系起來。這些致病基因鑒定基因解碼表明，在粘多糖病(MPS)IIIB小鼠模型中，在疾病進展的早期階段就已經(jīng)存在氧化應激。其他致病基因鑒定基因解碼表明，粘多糖病(MPS)I和粘多糖病(MPS)IIIA動物模型存在氧化失衡。在受粘多糖病(MPS)I型和粘多糖病(MPS)II影響的患者的血液樣本中也發(fā)現(xiàn)了氧化應激升高。在這些患者中，發(fā)現(xiàn)蛋白質和脂質的氧化損傷增加了過氧化氫酶活性，并降低了總抗氧化狀態(tài)。有趣的是，氧化應激可能與炎癥的激活和自噬異常直接相關，并可以解釋它們。在粘多糖病(MPS)IIIB小鼠模型中的致病基因鑒定基因解碼表明，氧化應激不是神經(jīng)炎癥的結果，而是其原因，因為它存在于大腦的早期階段。

信號通路的改變

非生理性信號級聯(lián)激活是粘多糖病(MPS)病理生理學中一個重要且有趣的方面，近年來引起了越來越多的關注。事實上，異常信號可能與這些疾病的一些最突出和最令人衰弱的臨床表現(xiàn)的病理生理學直接相關，例如疼痛、身體殘疾、神經(jīng)退化、骨骼異常和心臟受累。

多種因素導致信號失調。其中之一是異常糖胺聚糖(GAG)的合成，干擾糖胺聚糖(GAG)與不同受體（如成纖維細胞生長因子(FGF)）以及與形態(tài)發(fā)生素（如與神經(jīng)發(fā)生、軸突引導和突觸形成有關的形態(tài)發(fā)生素）的正常相互作用。此外，由儲存引發(fā)的幾種次級事件（自噬受損、線粒體功能障礙和氧化應激囊泡、膜和膜蛋白的異常運輸）可能會影響信號分子的內化和運輸。神經(jīng)退行性和骨骼受累是粘多糖病(MPS)臨床表現(xiàn)的重要例子，可能與信號改變有關（圖2）。

圖2：粘多糖病(MPS)臨床表現(xiàn)的例子由原發(fā)性儲存引發(fā)，并與繼發(fā)性細胞損傷和信號傳導改變有關。在神經(jīng)元和大腦中（左圖），自噬受損、線粒體功能障礙、氧化應激和二次儲存會導致神經(jīng)炎癥、膜組成異常、可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白受體(SNARE)功能障礙、突觸小泡循環(huán)受損以及神經(jīng)遞質釋放減少，最終導致神經(jīng)退行性病變。在骨骼中（右圖），次級事件，如異常的哺乳動物雷帕霉素靶蛋白復合物1(mTORC1)信號傳導、自噬受損、膠原穩(wěn)態(tài)改變、細胞外基質組成異常和異常信號傳導，導致骨骼生長受損和骨骼畸形。

嚴重的神經(jīng)炎癥是粘多糖病(MPS)基因解碼的一致發(fā)現(xiàn)，可能是神經(jīng)退行性疾病進展的一個因素。小膠質細胞中糖胺聚糖(GAG)相關寡糖的積累（可能由溶酶體胞吐釋放）被認為通過激活小膠質細胞的Toll樣受體(TLR)受體來誘發(fā)大腦炎癥，并誘導炎癥細胞因子的釋放。在體內和體外均已獲得粘多糖病(MPS)中神經(jīng)炎癥的證據(jù)。體外脂多糖(LPS)-TLR4激活的小膠質細胞已被證明會表達和分泌炎癥細胞因子和趨化因子，例如腫瘤壞死因子-α(TNFα)、白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-6(IL-6)和巨噬細胞炎癥趨化因子配體-3(CCL3) 。在體內致病基因鑒定基因解碼中，在幾種小鼠粘多糖病(MPS)模型（如粘多糖病(MPS)I、IIIA、IIIB和IIIC）的大腦、皮質區(qū)域和脊髓中觀察到活化的星形膠質細胞和小膠質細胞增加。在粘多糖病(MPS)IIIB小鼠的大腦中，在疾病進展的早期，星形膠質細胞和小膠質細胞大量上調和活化，以及炎性細胞因子和其他與免疫和巨噬細胞功能相關的蛋白質的分泌。同一小鼠模型顯示大腦中TLR4/髓系分化原發(fā)反應88(MyD88)通路被激活。在粘多糖病(MPS)VII小鼠模型的大腦中，基因表達譜分析顯示與免疫系統(tǒng)和炎癥相關的基因上調?；虮磉_失調的模式似乎因大腦不同區(qū)域而異，這表明特定大腦區(qū)域可能比其他區(qū)域更容易受到炎癥激活的影響。

鑒定粘多糖病(MPS)中神經(jīng)炎癥的分子通路可能具有治療意義。TLR4-TNFa通路已被公認為潛在的治療靶點。戊聚糖硫酸鹽是一種經(jīng)FDA批準的具有抗炎和促軟骨發(fā)生特性的藥物，其臨床前致病基因鑒定基因解碼表明，粘多糖病(MPS)VI大鼠和粘多糖病(MPS)I犬的臨床癥狀有所改善，組織和腦脊液中的促炎細胞因子減少。一項試點臨床致病基因鑒定基因解碼基于對三名患有減毒粘多糖病(MPS)II的日本男性患者每周注射戊聚糖硫酸鹽12周，結果發(fā)現(xiàn)炎癥細胞因子巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)和TNF-α減少。

異常信號傳導也在粘多糖病(MPS)骨骼病理生理學中發(fā)揮重要作用。在這種情況下，細胞外糖胺聚糖(GAG)過量（而非細胞內糖胺聚糖(GAG)過量）似乎最為重要。事實上，軟骨形成是骨骼形成的最早階段，主要受細胞外基質（糖胺聚糖(GAG)是其中的重要組成部分）與分化因子、其他信號分子和轉錄因子之間的細胞相互作用控制。最近的致病基因鑒定基因解碼表明自噬作為膠原蛋白的質量控制途徑發(fā)揮作用，膠原蛋白是細胞外基質的另一個重要組成部分。這些致病基因鑒定基因解碼表明自噬受損會導致膠原蛋白穩(wěn)態(tài)缺陷，從而為溶酶體貯積癥(LSD)中的骨骼缺陷提供了一種可能的機制。

成纖維細胞生長因子(FGF)信號通路受到廣泛關注。FGF是一個細胞因子家族，可調節(jié)細胞生長、遷移、分化和神經(jīng)外胚層發(fā)育。致病基因鑒定基因解碼表明，異常積累的糖胺聚糖(GAG)和缺陷的蛋白聚糖脫硫酸化會影響多種硫酸酯酶缺乏癥小鼠模型中的FGF2-硫酸乙酰肝素相互作用和FGF信號轉導。以及來自粘多糖病(MPS)I患者的多能成體祖細胞。外源性和內源性糖胺聚糖(GAG)還會調節(jié)粘多糖病(MPS)I細胞中的骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP-4)信號活性。在粘多糖病(MPS)I小鼠的生長板中發(fā)現(xiàn)了FGF2信號轉導失調，同時發(fā)現(xiàn)了GAG、FGF2和印度刺猬蛋白的分布發(fā)生改變。在兩種不同的粘多糖病(MPS)II動物模型（果蠅和小家鼠）中，F(xiàn)GF通路活性在骨骼發(fā)育的早期階段受到損害。在這兩種模型中，F(xiàn)GF信號失調預示著骨骼分化會出現(xiàn)緩慢但漸進的缺陷。在多種硫酸酯酶缺乏的小鼠模型中，異常積累的糖胺聚糖(GAG)和有缺陷的蛋白聚糖脫硫酸化已被證明會改變FGF2-硫酸肝素相互作用和成纖維細胞FGF信號通路。

在粘多糖病(MPS)VII犬模型中進行的致病基因鑒定基因解碼表明，在出生后適當?shù)陌l(fā)育階段，椎骨和長骨未能啟動二次骨化，表明調節(jié)骨骼發(fā)育和骨化的信號通路存在失調。骨骺軟骨細胞Sox9蛋白持續(xù)存在異常，無法成功從增殖轉變?yōu)榉蚀?。靶基因表達譜顯示，參與調節(jié)軟骨內骨化重要通路的多種基因存在差異表達。骨活化素(GPNMB)是上調最多的基因。此外，在關鍵的發(fā)育窗口期，粘多糖病(MPS)VII中關鍵成骨通路的元素（如Wnt/β-catenin和BMP信號）未上調，表明這些骨形成通路未激活。

在小鼠粘多糖病(MPS)I模型中進行的蛋白質組學致病基因鑒定基因解碼表明，關鍵的結構和信號傳導細胞外基質蛋白顯著減少，例如雙糖鏈蛋白聚糖、纖維調節(jié)蛋白、PRELP、I型膠原蛋白、乳轉鐵蛋白和SERPINF1。在同一小鼠模型中進行的全基因組表達分析發(fā)現(xiàn)了幾種顯著失調的mRNA（Adamts12、Aspn、Chad、Col2a1、Col9a1、Hapln4、Lum、Matn1、Mmp3、Ogn、Omd、P4ha2、Prelp和Rab32）。

也有致病基因鑒定基因解碼表明，在粘多糖病(MPS)II中，糖胺聚糖(GAG)分解代謝的紊亂可能會影響形態(tài)發(fā)生素的釋放和活性，例如音猬因子(Shh)的分布和信號傳導。未清除的糖胺聚糖(GAG)可能會在細胞外干擾Shh與Patched的結合，從而阻斷Shh通路轉導。在斑馬魚的這種疾病模型中，Shh和Wnt/β-catenin信號傳導的失調與心臟發(fā)育異常和房室瓣形成有關。

一些溶酶體貯積癥(LSD)患者（如C型尼曼匹克?。┮炎C實存在鈣穩(wěn)態(tài)和信號傳導受損。這些異常尤其令人感興趣，因為鈣信號傳導是細胞中必不可少的過程，由維持細胞內鈣儲存的通道、泵、轉運蛋白和受體的協(xié)同作用維持。近年來，溶酶體已成為主要的細胞內鈣儲存細胞器，在觸發(fā)或調節(jié)細胞功能（如內吞作用、細胞器鈣釋放和自噬）方面發(fā)揮著越來越大的作用。在粘多糖病(MPS)I中也發(fā)現(xiàn)了鈣和質子穩(wěn)態(tài)被破壞的證據(jù)。

粘多糖基因檢測指導下的正確治療

溶酶體疾病病理生理學中涉及的細胞過程的表征對于LSD（包括MPS）的治療具有重要意義。這些疾病中失調的一些通路可能通過藥理學或基因操縱，可能代表新穎且有希望的治療靶點。有理由認為，未來的致病基因鑒定基因解碼將集中于這些方面，可能開發(fā)互補策略來改善旨在恢復缺陷酶功能的傳統(tǒng)療法的結果。