【佳學基因檢測】如何區(qū)分磷酸甘油酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
磷酸甘油酸激酶缺乏癥是英文phosphoglycerate kinase deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做3-PGDH deficiency
3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency
PHGDH deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止磷酸甘油酸激酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。
什么樣的人應當做磷酸甘油酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
磷酸甘油酸脫氫酶缺乏癥的特征是頭部尺寸較?。ㄐ☆^畸形),精神性運動發(fā)育遲緩,癲癇發(fā)作。不同類型的磷酸甘油酸脫氫酶缺陷已被描述;他們的區(qū)別在于他們的嚴重程度和病發(fā)年齡。大多數(shù)患者是幼兒型,這是賊嚴重的形式,從嬰兒時期開始受影響。青少年和成人型癥狀出現(xiàn)在以后的生活中;這些類型是非常罕見的。磷酸甘油酸脫氫酶缺乏癥的腦細胞會逐步喪失,導致腦組織損傷(腦萎縮),特別是影響神經細胞周圍的髓鞘(髓鞘形成減少)。通常,連接大腦兩個部分的胼胝體小而薄,靠近腦中心的心室擴大。由于大腦的發(fā)育被打亂,導致頭和身體的增長速度不同,呈現(xiàn)出頭比身體小的外觀(漸進性小頭畸形)。大腦發(fā)育不良導致無法實現(xiàn)許多動作,例如無支持的坐著和說話。許多患兒也有喂食困難。磷酸甘油酸脫氫酶缺乏癥的癲癇發(fā)作有不同的類型。稱為嬰兒痙攣癥的反復性肌肉收縮是疾病早期的典型類型。若不及早治療,可能發(fā)展為強直陣攣性癲癇發(fā)作,包括意識喪失、肌肉強直、抽搐;肌陣攣發(fā)作,包括快速不受控制的肌肉抽搐;跌倒發(fā)作,弱肌肉張力突然發(fā)作。該病的幼兒型患者有上述的很多癥狀。青少年型患者常有癲癇、輕度發(fā)育遲緩和智力殘疾。成年型患者癥狀包括輕度智力殘疾,共濟失調、麻木,刺痛,感覺神經病變。
佳學基因phosphoglycerate kinase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
磷酸甘油酸脫氫酶缺乏癥是一種罕見的疾病,發(fā)病率未知。至少有15例在科學文獻中描述。
phosphoglycerate kinase deficiency致病鑒定基因解碼
PHGDH基因突變導致磷酸甘油酸脫氫酶缺乏癥。PHGDH基因編碼磷酸甘油酸脫氫酶亞基。四個PHGDH亞基結合形成酶。這種酶參與絲氨酸合成。具體而言,該酶在絲氨酸合成先進步時將3-磷酸甘油酸轉化為3-磷酸羥基丙酮酸。絲氨酸是大腦和脊髓(中樞神經系統(tǒng))發(fā)育和功能所必需的。絲氨酸是神經遞質的一部分,在神經系統(tǒng)中傳遞信號。細胞膜和髓磷脂蛋白質也含有絲氨酸。絲氨酸可以從飲食中獲得,但大腦細胞必須合成自己的絲氨酸,因為飲食中的絲氨酸不能通過保護屏障,這個屏障只允許某些物質在血管和大腦之間傳遞(血腦屏障)。PHGDH基
phosphoglycerate kinase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
磷酸甘油酸激酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,磷酸甘油酸激酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601815
hpo_id:HP:0000007。
如何區(qū)分磷酸甘油酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳,專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責任編輯:佳學基因)