【佳學基因檢測】皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型是英文Dowling-Degos disease 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病，又叫做又稱褶皺部網(wǎng)狀色素異常、屈側網(wǎng)狀色素異常癥、黑點病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。佳學基因疾病數(shù)據(jù)庫將Dowling-Degos disease分為四個亞型，它們分別是Dowling-Degos病1型、Dowling-Degos病2型、Dowling-degos病 3型、Dowling-Degos病4型
 

什么樣的人應當做皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型基因解碼、基因檢測？

Dowling-Degos?。―DD）是一種常染色體顯性遺傳性皮膚病，其特征是網(wǎng)狀色素沉著，通常呈彎曲分布。然而，也可能出現(xiàn)全身性Dowling-Degos病（DDD），頸部，胸部和腹部有許多色素減退或紅斑性斑點和丘疹。 Dowling-Degos?。―DD）的組織病理學表現(xiàn)出表皮下行的特征性細枝狀模式。網(wǎng)狀色素失調(diào)等。 佳學基因綜述了皮膚網(wǎng)狀色素紊亂的譜，列出了Dowling-Degos病患者的報告病例，Kitamura網(wǎng)狀色素沉著癥（RAK），Dohi網(wǎng)狀色素沉著癥（DSH，RAD; 127400），Galli-Galli?。℅GD）和Haber綜合征（HS）。 82例中，26例（31.7％）臨床診斷為Dowling-Degos?。―DD），13例（15.9％）為RAD，11例（13.4％）為GGD，8例（9.8％）為RAK，8例（9.8％）為HS;此外，16例（19.5％）病例顯示Dowling-Degos病（DDD）與RAK重疊。 數(shù)據(jù)庫中還列有患者的照片，其表現(xiàn)出Dowling-Degos病（DDD），GGD，RAD和RAK的不同疾病在臨床表現(xiàn)上具有重疊性。佳學基因解碼指出，在皮膚網(wǎng)狀紊亂中，主要疾病病例是Dowling-Degos?。―DD），其中一部分病例表現(xiàn)出棘層松解（GGD），面部紅斑（HS）或肢端分布（RAD; RAK）。佳學基因解碼認為，皮膚的所有網(wǎng)狀色素疾病都是單個疾病的不同表現(xiàn)。網(wǎng)狀色素疾病的基因原因呈現(xiàn)出異質(zhì)性，采用熱點突變基因檢測或基因檢則包，容易出現(xiàn)假陰性的結果。其他臨床特征包括：卵泡角化過度;網(wǎng)狀色素沉著過度; Hypomelanotic macule;角化過度性丘疹。該病臨床表征有：克爾里病，貫穿性角化過度?。痪W(wǎng)狀過度色素沉著。

佳學基因Dowling-Degos disease 2型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

佳學基因檢測收錄的2 個患有廣泛性 Dowling-Degos 病的中國家庭病例。 先進家庭的先證者是一名 49 歲的女性，有 20 年的網(wǎng)狀色素沉著病史，開始于頸部，由斑點組成，數(shù)量和大小逐漸增加，顏色變深，無自覺癥狀。 皮損夏季變深，冬季變淺。 受影響的親屬包括她的父親、祖父、3個姐妹、2個兄弟和2個侄子，以及一個姑姑、一個表妹和那個表妹的兒子。 所有受累家庭成員均有頸部、手腕、胸部、腹股溝區(qū)和大腿內(nèi)側皮膚色素沉著； 其中一些人的頸部、胸部和背部還出現(xiàn)色素減退性斑疹和角化過度的深棕色丘疹。 先證者皮膚活檢的組織學檢查顯示角化過度，伴有多個角質(zhì)毛囊栓和乳頭狀表皮向下生長，基底色素顆粒分布異常。 真皮表層可見散在的黑色素顆粒和噬黑素細胞，表皮黑色素分布不均勻。 電子顯微鏡顯示所有的黑素細胞都很小并且沒有黑素體； 然而，角質(zhì)形成細胞顯示出正常的角蛋白絲以及與半橋粒和橋粒的相互作用。 在第二個病例家庭中，先證者是一名 53 歲的女性，彎曲區(qū)域的棕色斑疹超過 32 年，從頸部開始逐漸增大。 色素沉著和色素減退的斑疹隨后蔓延至面部、雙側腋窩、腘窩和腹股溝，無自覺癥狀。 部分斑疹合并排列成網(wǎng)狀，雙側腋窩可見角化過度的深褐色丘疹。 頸部皮膚活檢顯示表皮乳頭狀瘤樣角化過度伴角化栓、轉(zhuǎn)子伸長伴基底色素顆粒分布異常、真皮淺層血管周圍淋巴組織細胞浸潤。 她已故的母親也受到影響。 《人體皮膚膚臨床征狀及其基因檢不則位點》記錄，這兩個家庭的受影響個體的其他器官或系統(tǒng)沒有明顯異常。
 

Dowling-Degos disease 2型致病鑒定基因解碼

在一個連續(xù)四代患有Dowling-Degos 病的中國家庭中，通過 Sanger 測序（桑格爾測序基因檢測），先證者已排除 KRT5 基因的突變。選用致病基因鑒定基因解碼后，進行全基因組連鎖分析，并僅針對 20 號染色體獲得了大于 3 的多點 lod 分數(shù)。重組事件定義了 20p11.21-q13.12 處的 14.79-cM 易感性區(qū)間（54.04 至 68.83 cM，在 rs1293713 和 rs244123 之間）。 所有受影響的個體在這個疾病區(qū)間內(nèi)共享一個共同的單倍型。 在 Dowling-Degos 病映射到 20 號染色體的第 4 代中國家庭中，對 1 名受影響的個體進行了外顯子組測序，并在 POFUT1 基因 (E144X; 607491.0001) 中發(fā)現(xiàn)了雜合無義突變，該突變經(jīng) Sanger 測序證實，與家族中的疾病共分離，并且在 600 個中國對照中未發(fā)現(xiàn)。 對來自第二個患有Dowling-Degos 病的中國家庭的先證者進行的 POFUT1 基因篩查顯示，在未受影響的家庭成員或 600 個中國對照中未發(fā)現(xiàn)這一1-bp 缺失（482delA）。

Dowling-Degos disease 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性
 

皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615327。
 

皺褶部網(wǎng)狀色素沉著癥2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。