【佳學基因檢測】癲癇性腦病兒童發(fā)病基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

癲癇性腦病兒童發(fā)病是英文Epileptic encephalopathy, childhood-onset的中文翻譯。這一疾病又叫做BCIE BIE bullous congenital ichthyosiform erythroderma bullous erythroderma ichthyosiforme bullous erythroderma ichthyosiformis congenita of Brocq bullous ichthyosiform erythroderma EHK epidermolytic ichthyosis hyperkeratosis, epidermolytic;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止癲癇性腦病兒童發(fā)病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當做癲癇性腦病兒童發(fā)病基因解碼、基因檢測？

表皮松解性角化過度癥是一種皮膚病，通常在出生時發(fā)病?；疾雰河泻芗t的皮膚（紅皮?。┖蛧乐氐乃荨Ｒ驗榛加羞@種疾病的新生兒沒有正常皮膚的保護，有皮膚脫水和發(fā)展為皮膚感染或全身感染（膿毒癥）的風險。隨著患者長大，起泡變的不頻繁，紅皮病也不明顯，這時皮膚變厚（過度角化），尤其是在關(guān)節(jié)，或皮膚相互接觸的區(qū)域，或在頭皮或頸部。這種變厚的皮膚通常比正常皮膚顏色深。細菌可以在厚皮膚中生長，并有一種獨特的氣味。表皮松解性角化過度癥可分為兩種類型。PS型表皮松解性角化過度癥患者的手掌和腳掌有厚皮（掌跖/足底角化）但身體其他部位沒有。NPS型表皮松解性角化過度癥患者手掌和腳掌沒有角化過度但身體其他部位的角化過度，表皮松解性角化過度癥是魚鱗廯的一部分，魚鱗廯是皮膚魚鱗狀的一種疾病。然而，表皮松解性角化過度癥雖然皮膚很厚，但有些患者的癥狀沒有魚鱗狀。

佳學基因Epileptic encephalopathy, childhood-onset基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

表皮松解性角化過度癥，影響約200000到300000人中1人。

Epileptic encephalopathy, childhood-onset致病鑒定基因解碼

KRT1和KRT10基因突變導致表皮松解性角化過度癥。這些基因產(chǎn)生角蛋白10和角蛋白1，蛋白質(zhì)在表皮形成角質(zhì)。堅韌的纖維角蛋白相互連接形成中間絲，并形成網(wǎng)絡(luò)，為表皮提供強度和彈性。KRT1和KRT10基因突變導致角蛋白的變化，阻止細胞內(nèi)形成強大穩(wěn)定的中間絲網(wǎng)絡(luò)。沒有強大的網(wǎng)絡(luò)，角質(zhì)化細胞變得脆弱，很容易損壞，這可能會導致起泡并引起擦傷或輕度創(chuàng)傷。目前還不清楚這些基因突變是怎樣導致表皮松解性角化過度癥。KRT1基因突變與PS型表皮松解性角化過度癥有關(guān)，KRT10基因突變通常與NPS型相關(guān)。角蛋白1存在于手掌

Epileptic encephalopathy, childhood-onset基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

表皮松解性角化過度癥可有不同的遺傳模式。大約一半的這種病例的結(jié)果由KRT10基因/KRT1基因的新突變引起，發(fā)生在沒有家族病史的人中。遺傳的表皮松解性角化過度癥通常是一種常染色體顯性遺傳病，這意味著在每個細胞中有一份改變的KRT10基因足以造成疾病。KRT10基因突變引起的表皮松解性角化過度癥是常染色體隱性遺傳模式，可以被遺傳，這意味著每個細胞中基因的兩個拷貝都發(fā)生了突變。通常，常染色體隱性遺傳疾病患者的父母每人攜帶突變基因的一個拷貝，但通常不會表現(xiàn)出疾病的體征和癥狀。

癲癇性腦病兒童發(fā)病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，癲癇性腦病兒童發(fā)病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:113800 hpo_id:HP:0000007。

癲癇性腦病兒童發(fā)病基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)