【佳學(xué)基因檢測(cè)】做克羅默血型系統(tǒng)基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

克羅默血型系統(tǒng)是英文Cromer blood group system的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止克羅默血型系統(tǒng)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做克羅默血型系統(tǒng)基因解碼、基因檢測(cè)？

顱縫早閉（raniosynostosis ）是顱骨生長(zhǎng)的主要異常，涉及顱縫的過(guò)早融合，因此顱骨的生長(zhǎng)速度往往不能與發(fā)育中的大腦相匹配。這會(huì)產(chǎn)生顱骨畸形，并在某些情況下會(huì)增加顱內(nèi)壓，必須及時(shí)治療，以避免有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性神經(jīng)發(fā)育殘疾（Fitzpatrick，2013）。已發(fā)現(xiàn)TWIST1突變引起顱縫早閉的冠狀和矢狀形式。顱縫早閉的遺傳異質(zhì)性：Craniosynostosis-2（CRS2; 604757）是由染色體5q上MSX2基因（123101）的突變引起的。 Craniosynostosis-3（CRS3; 615314）由染色體15q21上TCF12基因（600480）的突變引起。 Craniosynostosis-4（CRS4; 600775）由染色體19q13上的ERF基因（611888）中的突變引起。通過(guò)染色體7p21上的ALX4基因（605420）的變異賦予對(duì)顱縫早閉癥-5（CRS5; 615529）的易感性。 Craniosynostosis-6（CRS6; 616602）由染色體3q24上ZIC1基因（600470）的突變引起。

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克羅默血型系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，克羅默血型系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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