【佳學(xué)基因檢測】肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥是英文Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做;肩胛腓型SMA。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：斜頸；腱反射減弱；運動延遲；神經(jīng)反射消失；髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良；馬蹄內(nèi)翻足；脊柱側(cè)彎；脊柱前凹過度；高爾斯征；肌纖維分裂；肩腓肌萎縮；脊肌萎縮。

佳學(xué)基因Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy致病鑒定基因解碼

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:181405；ICD編碼是G12.1

肩腓肌脊髓性肌肉萎縮癥基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)