【眼科遺傳病】做Martsolf綜合征基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Martsolf綜合征基因檢測(cè)是在眼科、內(nèi)分泌及遺傳代謝科對(duì)導(dǎo)致英文疾病名稱Martsolf syndrome的DNA突變序列進(jìn)行的檢測(cè)。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)全基因測(cè)序、高通量測(cè)序及基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Martsolf綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病、胎兒發(fā)育或出生異常、眼睛、視覺疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Martsolf綜合征基因解碼、基因檢測(cè)?
Martsolf綜合征的特征是智力缺陷、先天性白內(nèi)障和低促性腺激素性性腺功能減退。除了該綜合征的三個(gè)主要特征外,一些受患者還有其他異常,包括身材矮小、手指輕微異常、小頭畸形、心肌病、心力衰竭和輕度面部畸形(小頜畸形、上頜骨發(fā)育不全、后發(fā)線低和耳朵大)。佳學(xué)基因根據(jù)高通量測(cè)序結(jié)果及分子結(jié)構(gòu)功能分析方法,明確了RAB3GAP2基因突變是導(dǎo)致該病發(fā)生的致病基因。
佳學(xué)基因Martsolf綜合征基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Martsolf綜合征致病鑒定基因解碼
Martsolf綜合征又稱白內(nèi)障智能障礙性性腺功能減退綜合征,與rab18缺陷和warburg微綜合征1型有關(guān),其癥狀包括手指關(guān)節(jié)松弛。Martsolf綜合征的一個(gè)重要基因是RAB3GAP2(RAB3 GTPase激活非催化蛋白亞基2),參與有囊泡介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)和高爾基-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逆行轉(zhuǎn)運(yùn)?;蚺c蛋白質(zhì)分子功能影響組織包括心臟、骨骼和眼睛,相關(guān)表型為軟化和智力殘疾
Martsolf綜合征基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Martsolf綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Martsolf綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:212720。
OMIM 212720
KEGG H00797
ICD10 via Orphanet Q87.8
UMLS via Orphanet C0796037
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Orphanet ORPHA1387
MedGen C0796037
UMLS C0796037
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做Martsolf綜合征基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
做Martsolf綜合征基因解碼、基因檢測(cè)非常方便,撥打4001601189,即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。
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