【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性巨型尿道基因檢測(cè)Congenital megalourethra

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測(cè)單位名稱(chēng)：四川省攀枝花市乳腺癌基因檢測(cè)基地。先天性巨尿道是由于勃起組織發(fā)育不全導(dǎo)致陰莖尿道異常擴(kuò)張，導(dǎo)致下尿路梗阻。產(chǎn)前掃描發(fā)現(xiàn)胎兒陰莖典型擴(kuò)張時(shí)，應(yīng)考慮這種情況。然而，擴(kuò)張的結(jié)構(gòu)很容易被遺漏或誤解為臍帶。由于對(duì)泌尿系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的直接影響，或由于嚴(yán)重的相關(guān)異常，圍產(chǎn)期預(yù)后較差。大量存活病例出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)后遺癥和腎功能損害。佳學(xué)基因檢測(cè)報(bào)告了一例在懷孕17周零6天時(shí)診斷為胎兒先天性巨尿道的病例。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：蛋白結(jié)合多糖疫苗特異性抗體應(yīng)答降低阻斷遺傳可以嗎？, 線粒體耗竭的遺傳概率有多大？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

先天性巨型尿道基因基因檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商: 來(lái)自廣東省湛江市遂溪縣港門(mén)鎮(zhèn)的慎振宇（化名）在廣西中醫(yī)學(xué)院附屬瑞康醫(yī)院廣西中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(原：廣西中醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院)被醫(yī)生診斷為先天性巨型尿道。《Journal of Psychosomatic Obstetrics and Gynaecology》統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，先天性巨型尿道的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確。基因突變是癌基因激活，抗癌基因失活及遺傳病發(fā)生的根本原因，從廣義的角度 來(lái)看，基因突變包括點(diǎn)突變，染色體突變和基因組突變?nèi)N形式，只是它仍所涉及的 范圍不同，后兩種基因突變涉及的基因較多，可通過(guò)光學(xué)顯微鏡分析細(xì)胞有絲分裂中 染色體而檢出.亦可在間期用標(biāo)記探針檢出，點(diǎn)突變通常的涉及的范圍較少，它 是腫癌和遺傳病發(fā)生的主要分子改變。

本文關(guān)鍵詞

先天性巨型尿道,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生先天性巨型尿道醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類(lèi)型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0030723

表型描述

Dilation and elongation of the penile urethra associated with absence or hypoplasia of the corpora spongiosa and cavernosa.