【佳學基因檢測】無精癥基因檢測Azoospermia

基因檢測機構介紹：

無精子癥影響 1% 的男性，這可能是由于：(i) 下丘腦-垂體功能障礙，(ii) 原發(fā)性生精障礙，(iii) 泌尿生殖管阻塞。已知的遺傳因素促成了所有這些類別的無精癥的發(fā)生，基因檢測是無精子癥男性常規(guī)診斷檢查的一部分。不同病因的無精子癥基因檢測的診斷率不同，先天性雙側輸精管缺失賊高（90%），原發(fā)性睪丸衰竭導致的非梗阻性無精子癥（NOA）賊低（~30%） ）。全外顯子組測序基因檢測允許發(fā)現(xiàn)越來越多的 非梗阻性無精子癥（NOA）單基因缺陷，目前有 38 個候選基因。這些基因?qū)τ谖磥砘诨蚪M的篩選具有潛在的臨床意義。佳學基因檢測根據(jù)非梗阻性無精子癥（NOA）表型的相關睪丸組織學對這些基因進行分類。新非梗阻性無精子癥（NOA）基因的驗證和發(fā)現(xiàn)將從根本上改善患者管理。有趣的是，大約 37% 的候選基因在人類男性和女性性腺功能衰竭中共有，這意味著遺傳咨詢也應擴展到非梗阻性無精子癥（NOA）患者的女性家庭成員?；驒z測單位名稱：山東省泰安市天賦基因檢測評估示范基地。其他成熟基因檢測項目：IgM重鏈副蛋白血癥jiyinjiance多少錢, 如何避免細胞對絲裂霉素C的超敏反應遺傳？

基因檢測導讀：

無精癥基因檢測與家庭幸福指數(shù)的關系: 來自貴州省遵義市遵義縣龍坪鎮(zhèn)的西志明（化名）在榆林市先進醫(yī)院被醫(yī)生診斷為無精癥。《Zeitschrift fur Sexualforschung》研究數(shù)據(jù)揭示，無精癥的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確。基因突變引起的可能會遺傳。

本文關鍵詞

無精癥,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生無精癥醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0000027

表型描述

Absence of any measurable level of sperm in his semen.