【佳學(xué)基因檢測】同型半胱氨酸基因檢測與妊娠并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險基因檢測
男性不育及女性不孕患者的基因檢測的價值發(fā)掘
根據(jù)常染色體隱性與顯性基因遺傳病基因檢測查找疾病原因的分子診斷,國際著名生育障礙發(fā)生的基因解碼研究性雜志《Biomed Res Int》在第. 2021 May 6;2021:6652231.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《同型半胱氨酸基因檢測與妊娠并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)生風(fēng)險基因檢測》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Chuce Dai, Yiming Fei, Jianming Li, Yang Shi, Xiuhua Yang 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
臨床數(shù)據(jù)代碼: 34036101和 doi: 10.1155/2021/6652231. eCollection 2021.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
基因檢測,CCDC84, CENATAC, 非整倍體, 次要剪接體
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords:Homocysteine,methionine,MTHFR, gene mutation,Hyperhomocysteinemia,genetic defects
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
根據(jù)生殖障礙基因解碼對基因檢測的指導(dǎo)作用,同型半胱氨酸(Hct)是蛋氨酸代謝過程中產(chǎn)生的一種物質(zhì)。它是從日常飲食中獲得的一種必需氨基酸。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因突變與總同型半胱氨酸(tHct)表達(dá)升高有關(guān),尤其是在葉酸攝入量低的女性中。高同型半胱氨酸血癥(HHct)由多種因素引起,如遺傳缺陷、葉酸缺乏、維生素B6和B12缺乏、甲狀腺功能減退、藥物、衰老和腎功能不全。外周血Hct升高可能導(dǎo)致血管疾病、冠狀動脈功能障礙、動脈粥樣硬化改變和栓塞疾病。與未懷孕婦女相比,正常妊娠的Hct水平較低。最近的研究表明,HHct與許多妊娠并發(fā)癥有關(guān),包括反復(fù)性妊娠丟失(RPL)、先兆子癇(PE)、早產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒生長受限(FGR)和妊娠糖尿病(GDM)。此外,還發(fā)現(xiàn)新生兒出生體重與母體Hct水平呈負(fù)相關(guān)。然而,其中一些調(diào)查結(jié)果缺乏一致性。在這篇綜述中,如何預(yù)防和阻止流產(chǎn)的基因解碼基因檢測應(yīng)用技術(shù)推廣團(tuán)隊總結(jié)了Hct在人體內(nèi)的代謝過程,以往研究中報道的正常妊娠不同階段Hct的水平,以及Hct與妊娠并發(fā)癥之間的關(guān)系。所做的工作有助于產(chǎn)科醫(yī)生在妊娠并發(fā)癥期間提高積極結(jié)局的可能性。在下次妊娠期間,通過高劑量葉酸補(bǔ)充劑降低Hct水平可能有助于因HHct而出現(xiàn)妊娠并發(fā)癥的女性。
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