【佳學(xué)基因檢測】不孕不育基因解碼、基因檢測疾病列表

1內(nèi)容簡介   

          佳學(xué)基因利用先進的基因信息技術(shù)、排除或鑒定不孕不育中的基因信息因素，使得出色生育的希望有更科學(xué)的基礎(chǔ)，讓可以自然生育的夫妻充滿信心;通過合作醫(yī)療機構(gòu)，讓需要幫助的夫妻，及時得到合理的幫助，并利用基因信息技術(shù)，幫助受檢者不僅可以得到一個孩子，而且可以得到一個想要的孩子。

2適應(yīng)人群   

?      28歲至35歲已婚、不孕不育夫妻。

3檢測疾病列表 

1、男性不孕不育基因解碼列表

• 先天性輸精管缺失
• 精子發(fā)生障礙
• Y染色體微缺失
• 圓頭精子癥
• 少精癥
• 弱精癥
• 小頭精子癥
• 多尾精子癥
• 畸形鞭毛精子癥
• 頂體缺失精子癥
• 畸形精子癥
• 小頭精子癥
• 原發(fā)性纖毛運動障礙
• 隱睪癥
• 激素不敏感癥
• 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥
• 男性不孕綜合征

2、女性不孕、不育基因解碼、基因檢測疾病名稱

• 卵巢早衰
• 卵母細胞成熟缺陷
• 自發(fā)性卵巢過度刺激綜合征
• 多發(fā)性流產(chǎn)
• 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥

4項目優(yōu)勢   

1、同其他檢測機構(gòu)不一樣的是：佳學(xué)基因是根據(jù)病人體內(nèi)的基因序列變化解釋男性不孕癥的發(fā)生原因和表現(xiàn)形式。一般機構(gòu)是在檢測病人之前先確定基因。佳學(xué)基因是根據(jù)病人的情況，在眾多變異序列之中確定導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因。因此，其他公司只檢測分析已報道過的位點和基因，而佳學(xué)基因是將所有相關(guān)基因序列納入分析范圍。

2、采用基因檢測方法，只能驗證已發(fā)表的科研結(jié)果，不能產(chǎn)生創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)，采用基因解碼方法可以產(chǎn)生創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)

3、同其他機檢測分析機構(gòu)相比，比如園頭精子癥，一般只檢測三個，而佳學(xué)基因重點分析的基因有D**19L2，G**C，C*****2，A**，P***1,S****16，關(guān)聯(lián)分析會超過15個;

4、佳學(xué)基因會具有更高的檢出率，也就是不能發(fā)現(xiàn)致病基因的病例會大幅度降低。同時，基因與疾病發(fā)生的關(guān)系更強，更具有參考價值

5、佳學(xué)基因以臨床表型為參考，通過分析解碼基因序列獨立得出結(jié)論，從而可以為臨床診斷和治療提供更好的價值

5經(jīng)典案例   

　　明確不孕原因，帶來生育希?望

　　湖北襄陽的關(guān)女士，現(xiàn)年35歲，久婚不孕。夫婦兩人在醫(yī)院進行多次染色體檢查未見異常。老中醫(yī)調(diào)理多年，未果。做了兩個周期的人工授精，仍沒能成功。夫婦二人將口腔粘膜樣本郵寄到佳學(xué)基因，進行染色體高密度做圖分析，發(fā)現(xiàn)男方第22號染色體有35M堿基的缺失，女方在對應(yīng)區(qū)域有一個40M的堿基缺失，夫妻二人所育受精卵中，有25%的機率是不能存活的，50%的胚胎有缺陷，有25%的胚胎的染色體結(jié)構(gòu)正常，有望繁育完好胎兒。