【佳學基因檢測】基因檢測結(jié)果中BRAF非V600E突變型肺癌靶向治療策略

癌癥反復頻率的影響因素降低

根據(jù)肺癌靶向藥物基因檢測的推薦策略，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Zhongguo Fei Ai Za Zhi》在第. 2022 Feb 20;25(2):86-91.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測結(jié)果中BRAF非V600E突變型肺癌靶向治療策略》的基因信息研究綜述文章文章。該基因領(lǐng)域的臨床應用研究由Shi-Ya Jiao, Yi-Hong Yang, Su-Ren Chen完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

JIAXUE GENETICS: 35224961和 doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2021.101.51.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

BRAF非V600E突變體，肺腫瘤，靶向治療。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: BRAF non-V600E mutant, Lung neoplasms, Targeted therapy.

基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹：

肺癌靶向藥物治療研究背景：Dabrafenib+曲美替尼/Dabrafenib靶向治療已被批準用于肺癌患者的V-RAF小鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1，其600位氨基酸替代纈氨酸（BRAF V600E），然而，針對BRAF非V600E突變的肺癌患者的靶向治療策略尚未確定。本研究旨在探討靶向治療BRAF非V600E突變型肺癌的療效，為臨床治療提供參考。肺癌靶向藥物治療研究方法：計算機檢索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、Clinicaltrials。政府、緬甸中央銀行、CNKI、萬方數(shù)據(jù)庫。收集BRAF非V600E突變型肺癌靶向治療的相關(guān)文獻，并對納入的文獻進行描述性分析。結(jié)果：有10篇文章符合納入標準，包括3項隊列研究和7例病例報告。18例BRAF非V600E突變型肺癌患者對vermurafenib無效；1例患者在應用vermurafenib后獲得部分反應（PR），5例患者對BRAF抑制劑無反應；9例患者單用曲美替尼治療后潛在臨床受益率為34%；7例患者在無進展生存期（PFS）方面，達布非尼和曲美替尼有不同程度的獲益；1名患者對索拉非尼有效。肺癌靶向藥物治療研究結(jié)論：目前，BRAF非V600E突變靶向治療尚無標準治療規(guī)范。挑戰(zhàn)在于BRAF基因的異質(zhì)突變。不同的突變類型對靶向治療的反應不同。此外，現(xiàn)實世界的研究證據(jù)很少，因此有必要進一步開展大樣本高質(zhì)量的研究，為臨床實踐提供參考。

 佳學醫(yī)生豎20190614