【佳學(xué)基因檢測(cè)】宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)與西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK抑制劑

宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

宮頸癌每年導(dǎo)致全世界 288,000 名女性死亡。不幸的是，宮頸癌對(duì)放化療的反應(yīng)是部分的并且持續(xù)時(shí)間短。由于腫瘤對(duì)抗EGFR 單克隆抗體靶向藥物敏感，宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究小組探索了西妥昔單抗的毒性以及對(duì)表達(dá)不同 EGFR 水平的宮頸癌細(xì)胞的放化療結(jié)果。

宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)的臨床研究方法

采用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)EGFR、HER2、AKT和MAPK的表達(dá)及磷酸化狀態(tài)。在單獨(dú)或聯(lián)合使用西妥昔單抗處理的細(xì)胞系中，通過(guò) MTT 或克隆形成試驗(yàn) (CA) 評(píng)估腫瘤細(xì)胞的殺傷毒性。

宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究結(jié)果：

西妥昔單抗聯(lián)合順鉑和放療對(duì)克隆形成試驗(yàn)中的 A431、Caski 和 C33A 細(xì)胞（分別為高、中和低 EGFR 表達(dá)）實(shí)現(xiàn)了賊大的細(xì)胞毒作用。西妥昔單抗有效降低了 A431 細(xì)胞中的 MAPK 和 AKT 磷酸化，但在 Caski 和 C33A 細(xì)胞中略低。為了檢查進(jìn)一步抑制 EGFR、HER2 或 MAPK 是否會(huì)改善西妥昔單抗的細(xì)胞毒性，宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究小組將其與 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)、曲妥珠單抗或 MEK1/2 抑制劑 (PD98059) 結(jié)合使用。在 Caski 中，但在 C33A 細(xì)胞中，西妥昔單抗與 TKI 協(xié)同作用，降低了細(xì)胞存活率以及 AKT 和 MAPK 磷酸化。然而，西妥昔單抗與曲妥珠單抗或 PD98059 降低了兩種細(xì)胞系的存活率和 MAPK 磷酸化。

宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究結(jié)論

宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究小組的數(shù)據(jù)表明，西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK 抑制劑對(duì)宮頸癌 治療具有有用的應(yīng)用，與 EGFR 表達(dá)無(wú)關(guān)。

宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究小組試驗(yàn)介紹

 宮頸癌靶向藥物基因檢測(cè)臨床研究小組的研究由D D Meira, V H de Almeida, J S Mororó, I Nóbrega, L Bardella, R L A Silva, R M Albano, C G Ferreira完成。該臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果發(fā)表在2009年9月的《Br J Cancer》雜志的第101(5):782-91上。國(guó)際基因解碼文獻(xiàn)代碼為 doi: 10.1038/sj.bjc.6605216。