【佳學(xué)基因檢測(cè)】達(dá)布非尼與達(dá)布非尼+曲美替尼治療基因檢測(cè)BRAF突變
腫瘤內(nèi)科診治策略基因檢測(cè)價(jià)格降低策略
根據(jù)腫瘤內(nèi)科診治策略基因檢測(cè)價(jià)格降低策略,國際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2022 Jun 4.》在第Thyroid期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《達(dá)布非尼與達(dá)布非尼+曲美替尼治療基因檢測(cè)BRAF突變》的個(gè)性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Naifa Busaidy?,?Bhavana Konda?,?Lai Wei?,?Lori J Wirth?,?Catherine Devine?,?Gregory A Daniels?,?Jonas A DeSouza?,?Ming Poi?,?Nathan D Seligson?,?Maria Cabanillas?,?Jennifer A Sipos?,?Matthew D Ringel?,?Ann-Kathrin Eisfeld?,?Cynthia Timmers?,?Manisha H Shah MD?完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?35658604和?doi: 10.1089/thy.2022.0115.?Online ahead of print.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
致癌BRAF突變,分化型甲狀腺癌,BRAF抑制劑,達(dá)布非尼單藥療法,達(dá)布非尼+曲美替尼療法,BRAF突變
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords:Oncogenic BRAF mutations,differentiated thyroid cancer,BRAF inhibitors,dabrafenib monotherapy,dabrafenib+trametinib therapy,BRAF-mutated
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
基因檢測(cè)臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景: 致癌性BRAF突變常見于晚期分化型甲狀腺癌,有報(bào)道表明BRAF抑制劑對(duì)這些腫瘤有效。疾病發(fā)生的致病基因鑒定基因解碼及針對(duì)性藥物指導(dǎo)基因檢測(cè)課題組研究了達(dá)布非尼單藥治療和達(dá)布非尼+曲美替尼治療BRAF突變的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌的療效差異。方法在這項(xiàng)開放標(biāo)簽隨機(jī)2期多中心試驗(yàn)中,年齡≥符合入選前13個(gè)月內(nèi)患有BRAF突變放射性碘難治分化型甲狀腺癌的18歲患者,以及患有進(jìn)展性疾病的實(shí)體瘤反應(yīng)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1的患者?;颊弑浑S機(jī)分為單獨(dú)接受達(dá)布非尼或達(dá)布非尼+曲美替尼。主要終點(diǎn)是治療前24周內(nèi)改良RECIST的客觀緩解率(輕微緩解-20%-29%,部分和有效緩解)。試驗(yàn)注冊(cè)號(hào):NCT01723202結(jié)果共納入53例患者。達(dá)布非尼組的客觀緩解率(改良RECIST)為42%(11/26,95%可信區(qū)間:23%~63%),而達(dá)布非尼+曲美替尼組的客觀緩解率為48%(13/27,95%可信區(qū)間:29%~68%)(p=0.67)。達(dá)布非尼組的客觀見效率(RECIST 1.1)為35%(9/26,95%CI:17%~56%),達(dá)布非尼+曲美替尼組為30%(8/27,95%CI:14%~51%)。賊常見的治療相關(guān)不良事件包括皮膚和皮下組織疾病(17/26,65%)、發(fā)熱(13/26,50%)、高血糖(12/26,46%)和發(fā)熱(16/27,59%)、惡心、發(fā)冷、疲勞(14/27,52%)和達(dá)布非尼+曲美替尼。沒有治療相關(guān)死亡。結(jié)論在BRAF突變的放射性碘難治性進(jìn)行性分化型甲狀腺癌患者中,達(dá)布替尼+曲美替尼聯(lián)合治療與達(dá)布替尼單藥治療相比,療效并不優(yōu)越:
腫瘤藥物效果基因檢查