【佳學基因檢測】醫(yī)師資格考試試題中關于ALDH3A1的必答內容
基因檢測的序列名稱:
ALDH3A1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
218
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
aldehyde dehydrogenase 3 family member A1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
醛脫氫酶3家族成員A1
基因檢測報告英文版基因簡介
Aldehyde dehydrogenases oxidize various aldehydes to the corresponding acids. They are involved in the detoxification of alcohol-derived acetaldehyde and in the metabolism of corticosteroids, biogenic amines, neurotransmitters, and lipid peroxidation. The enzyme encoded by this gene forms a cytoplasmic homodimer that preferentially oxidizes aromatic and medium-chain (6 carbons or more) saturated and unsaturated aldehyde substrates. It is thought to promote resistance to UV and 4-hydroxy-2-nonenal-induced oxidative damage in the cornea. The gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Sep 2008]
基因突變所影響的基因信息
醛脫氫酶將各種醛氧化為相應的酸。它們參與了酒精衍生的乙醛的解毒以及皮質類固醇,生物胺,神經(jīng)遞質和脂質過氧化的代謝。該基因編碼的酶形成胞質同型二聚體,該同質二聚體優(yōu)先氧化芳香族和中鏈(6個碳或更多)的飽和和不飽和醛底物。據(jù)認為可以增強對角膜的抗紫外線和4-羥基-2-壬烯醛誘導的氧化損傷的能力。該基因位于第17號染色??體上的Smith-Magenis綜合征區(qū)域內。已鑒定出多個編碼相同蛋白質的可變剪接變體。[由RefSeq提供,2008年9月]
國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:
ALDH3, ALDHIII
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:19641297;結束位置坐標為:19651746。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:19737984;結束位置坐標為:19748433。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
酶/酶蛋白/氧化還原酶
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
Cytosol(Enhanced)Plasma membrane;Vesicles(Approved)
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
Cytosol(增強型)質膜;囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Schizophrenia
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
NADH (Benzaldehyde dehydrogenase (nad+) activity)
針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
NADH(苯甲醛脫氫酶 (nad+) 活性)