【佳學(xué)基因檢測(cè)】執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)師資格考試關(guān)于ANXA11的模擬題

基因檢測(cè)的序列名稱：

ANXA11

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

311

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

annexin A11

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

膜聯(lián)蛋白A11

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the annexin family, a group of calcium-dependent phospholipid-binding proteins. Annexins have unique N-terminal domains and conserved C-terminal domains, which contain calcium-dependent phospholipid-binding sites. The encoded protein is a 56-kD antigen recognized by sera from patients with various autoimmune diseases. Several transcript variants encoding two different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Dec 2015]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼膜聯(lián)蛋白家族的成員，膜聯(lián)蛋白家族是一組鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白。膜聯(lián)蛋白具有獨(dú)特的N末端結(jié)構(gòu)域和保守的C末端結(jié)構(gòu)域，其包含鈣依賴性磷脂結(jié)合位點(diǎn)。編碼的蛋白是血清中多種自身免疫性疾病患者識(shí)別的56 kD抗原。已經(jīng)鑒定出編碼兩種不同同工型的幾種轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2015年12月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

ALS23, ANX11, CAP-50, CAP50

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第10號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：81914880；結(jié)束位置坐標(biāo)為：81965433。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：80153953；結(jié)束位置坐標(biāo)為：80205677。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transporters/Primary Active Transporters

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/初級(jí)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol;Nucleoplasm(Supported)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Sarcoidosis

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

結(jié)節(jié)病

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容