【佳學(xué)基因檢測】FISH基因測試在APLNR存在突變，會得什么??？

基因檢測的序列名稱：

APLNR

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

187

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

apelin receptor

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

阿珀林受體

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the G protein-coupled receptor gene family. The encoded protein is related to the angiotensin receptor, but is actually an apelin receptor that inhibits adenylate cyclase activity and plays a counter-regulatory role against the pressure action of angiotensin II by exerting hypertensive effect. It functions in the cardiovascular and central nervous systems, in glucose metabolism, in embryonic and tumor angiogenesis and as a human immunodeficiency virus (HIV-1) coreceptor. Two transcript variants resulting from alternative splicing have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼G蛋白偶聯(lián)受體基因家族的成員。編碼的蛋白與血管緊張素受體有關(guān)，但實(shí)際上是一種抑制腺苷酸環(huán)化酶活性并通過發(fā)揮高血壓作用而對抗血管緊張素II的壓力作用的抗調(diào)節(jié)作用的apelin受體。它在心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)，葡萄糖代謝，胚胎和腫瘤血管生成以及人類免疫缺陷病毒（HIV-1）受體中起作用。已經(jīng)鑒定出了由可變剪接產(chǎn)生的兩個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2009年7月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

AGTRL1, APJ, APJR, HG11

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第11號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：57001051；結(jié)束位置坐標(biāo)為：57004927。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：57233577；結(jié)束位置坐標(biāo)為：57237453。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors;Transporters

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR，不包括嗅覺受體；轉(zhuǎn)運(yùn)體

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

FISH基因測試在APLNR存在突變，會得什么病？

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