【佳學(xué)基因檢測】胸外科突變檢測項(xiàng)目招標(biāo)為什么要問ELF1的內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

ELF1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1997

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

E74 like ETS transcription factor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

像ETS轉(zhuǎn)錄因子1一樣的E74

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes an E26 transformation-specific related transcription factor. The encoded protein is primarily expressed in lymphoid cells and acts as both an enhancer and a repressor to regulate transcription of various genes. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Feb 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼E26轉(zhuǎn)化特異性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子。編碼的蛋白質(zhì)主要在淋巴樣細(xì)胞中表達(dá)，既可以作為增強(qiáng)子，也可以作為抑制子，以調(diào)節(jié)各種基因的轉(zhuǎn)錄。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2009年2月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

EFTUD1, RIA1

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：41506055；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41635544。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：40931919；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41061414。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Lupus Erythematosus, Systemic

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

系統(tǒng)性紅斑狼瘡

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容