【佳學(xué)基因檢測(cè)】心血管內(nèi)科突變檢測(cè)考查中關(guān)于EFNB3的要點(diǎn)
基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：
EFNB3
| 项目名称 | 检测价格 | 优惠价格 |
|---|---|---|
| 肿瘤基因检测 | 3500 | 3500 |
| 眼睛近视基因检测 | 750 | 750 |
| 注意力基因检测 | 750 | 750 |
| 糖尿病基因检测 | 750 | 750 |
| 高血压基因检测 | 1500 | 1500 |
| 心脏病基因检测 | 1500 | 1500 |
| 猝死基因检测 | 3500 | 3500 |
| 心脏衰竭基因检测 | 3500 | 3500 |
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1949
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)
ephrin B3
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：
ephrin B3
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
EFNB3, a member of the ephrin gene family, is important in brain development as well as in its maintenance. Moreover, since levels of EFNB3 expression were particularly high in several forebrain subregions compared to other brain subregions, it may play a pivotal role in forebrain function. The EPH and EPH-related receptors comprise the largest subfamily of receptor protein-tyrosine kinases and have been implicated in mediating developmental events, particularly in the nervous system. EPH Receptors typically have a single kinase domain and an extracellular region containing a Cys-rich domain and 2 fibronectin type III repeats. The ephrin ligands and receptors have been named by the Eph Nomenclature Committee (1997). Based on their structures and sequence relationships, ephrins are divided into the ephrin-A (EFNA) class, which are anchored to the membrane by a glycosylphosphatidylinositol linkage, and the ephrin-B (EFNB) class, which are transmembrane proteins. The Eph family of receptors are similarly divided into 2 groups based on the similarity of their extracellular domain sequences and their affinities for binding ephrin-A and ephrin-B ligands. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
ephrin基因家族的成員EFNB3在大腦發(fā)育及其維持中很重要。而且，由于與其他腦子區(qū)域相比，EFNB3在幾個(gè)前腦子區(qū)域的表達(dá)水平特別高，因此它可能在前腦功能中起關(guān)鍵作用。EPH和與EPH相關(guān)的受體包含受體蛋白酪氨酸激酶的賊大亞家族，并已參與介導(dǎo)發(fā)育事件，特別是在神經(jīng)系統(tǒng)中。EPH受體通常具有一個(gè)激酶結(jié)構(gòu)域和一個(gè)胞外區(qū)域，其中包含一個(gè)富含Cys的結(jié)構(gòu)域和2個(gè)纖連蛋白III型重復(fù)序列。ephrin配體和受體已被Eph Nomenclature Committee（1997）命名。根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)和序列關(guān)系，e??
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：
EFL6, EPLG8, LERK8
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第17號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：7608520；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7614693。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：7705202；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7711375。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
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如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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