【佳學基因檢測】盤古大模型FARSA突變檢測的信息標簽

基因檢測的序列名稱：

FARSA

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2193

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

phenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

苯丙氨酰-tRNA合成酶亞基

基因檢測報告英文版基因簡介

Aminoacyl-tRNA synthetases are a class of enzymes that charge tRNAs with their cognate amino acids. This gene encodes a product which is similar to the catalytic subunit of prokaryotic and Saccharomyces cerevisiae phenylalanyl-tRNA synthetases (PheRS). This gene product has been shown to be expressed in a tumor-selective and cell cycle stage- and differentiation-dependent manner, the first member of the tRNA synthetase gene family shown to exhibit this type of regulated expression [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

氨?；?tRNA合成酶是一類酶，它們使tRNA帶有相關氨基酸。該基因編碼的產(chǎn)物類似于原核和釀酒酵母的苯丙氨酰-tRNA合成酶（PheRS）的催化亞基。已經(jīng)證明該基因產(chǎn)物以腫瘤選擇性和細胞周期階段及分化依賴性方式表達，tRNA合成酶基因家族的先進個成員顯示出這種類型的調節(jié)表達[由RefSeq，2008年7月提供]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CML33, FARSL, FARSLA, FRSA, PheHA

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：13033284；結束位置坐標為：13044558。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：12922470；結束位置坐標為：12933744。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Ligase

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/連接酶

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

L-Phenylalanine (Trna binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

L-苯丙氨酸（Trna 結合）