【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)外科學(xué)中如何充實FUT2基因評估分析內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

FUT2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2524

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fucosyltransferase 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of a precursor of the H antigen, which is required for the final step in the soluble A and B antigen synthesis pathway. This gene is one of two encoding the galactoside 2-L-fucosyltransferase enzyme. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是高爾基棧膜蛋白質(zhì)，它參與H抗原前體的產(chǎn)生，這是可溶性A和B抗原合成途徑的賊后一步所必需的。該基因是編碼半乳糖苷2-L-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶的兩個基因之一。已發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：49199228；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49209191。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：48695971；結(jié)束位置坐標(biāo)為：48705934。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

血型抗原蛋白；酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Caliciviridae Infections; VITAMIN B12 PLASMA LEVEL QUANTITATIVE TRAIT LOCUS 1; Crohn Disease

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

杯狀病毒科感染；維生素 B12 血漿水平定量性狀基因座 2型；克羅恩病

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

gamma-Glutamyltransferase;Cholesterol;Vitamin B 12;Alkaline Phosphatase;Crohn Disease;Metabolism

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶；膽固醇；維生素 B 12；堿性磷酸酶；克羅恩??；代謝

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容