【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)外科學(xué)中如何充實FUT2基因評估分析內(nèi)容
基因檢測的序列名稱:
FUT2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2524
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
fucosyltransferase 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of a precursor of the H antigen, which is required for the final step in the soluble A and B antigen synthesis pathway. This gene is one of two encoding the galactoside 2-L-fucosyltransferase enzyme. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是高爾基棧膜蛋白質(zhì),它參與H抗原前體的產(chǎn)生,這是可溶性A和B抗原合成途徑的賊后一步所必需的。該基因是編碼半乳糖苷2-L-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶的兩個基因之一。已發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第19號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:49199228;結(jié)束位置坐標(biāo)為:49209191。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:48695971;結(jié)束位置坐標(biāo)為:48705934。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
血型抗原蛋白;酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Cytosol;Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
胞質(zhì)溶膠;質(zhì)膜
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Caliciviridae Infections; VITAMIN B12 PLASMA LEVEL QUANTITATIVE TRAIT LOCUS 1; Crohn Disease
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
杯狀病毒科感染;維生素 B12 血漿水平定量性狀基因座 2型;克羅恩病
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
gamma-Glutamyltransferase;Cholesterol;Vitamin B 12;Alkaline Phosphatase;Crohn Disease;Metabolism
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶;膽固醇;維生素 B 12;堿性磷酸酶;克羅恩??;代謝
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容