【佳學基因檢測】婦科疾病風險評估能力檢查中如何準備關于FRZB的問題

基因檢測的序列名稱：

FRZB

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2487

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

frizzled related protein

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

卷曲相關蛋白

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a secreted protein that is involved in the regulation of bone development. Defects in this gene are a cause of female-specific osteoarthritis (OA) susceptibility. [provided by RefSeq, Apr 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是一種分泌的蛋白質，參與骨骼發(fā)育的調控。該基因的缺陷是女性特異性骨關節(jié)炎（OA）易感性的原因。[由RefSeq提供，2010年4月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FRE, FRITZ, FRP-3-1, FRZB-PEN, FRZB1, FZRB, OS1, SFRP3, SRFP3, hFIZ, FRZB

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：183698002；結束位置坐標為：183731498。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：182833275；結束位置坐標為：182866770。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

OSTEOARTHRITIS SUSCEPTIBILITY 1; Degenerative polyarthritis

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

骨關節(jié)炎易感性 2型；退行性多發(fā)性關節(jié)炎

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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