【佳學基因檢測】婦科疾病風險評估能力檢查中如何準備關于FRZB的問題
基因檢測的序列名稱:
FRZB
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2487
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
frizzled related protein
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
卷曲相關蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a secreted protein that is involved in the regulation of bone development. Defects in this gene are a cause of female-specific osteoarthritis (OA) susceptibility. [provided by RefSeq, Apr 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質是一種分泌的蛋白質,參與骨骼發(fā)育的調控。該基因的缺陷是女性特異性骨關節(jié)炎(OA)易感性的原因。[由RefSeq提供,2010年4月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
FRE, FRITZ, FRP-3-1, FRZB-PEN, FRZB1, FZRB, OS1, SFRP3, SRFP3, hFIZ, FRZB
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第2號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:183698002;結束位置坐標為:183731498。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:182833275;結束位置坐標為:182866770。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
OSTEOARTHRITIS SUSCEPTIBILITY 1; Degenerative polyarthritis
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
骨關節(jié)炎易感性 2型;退行性多發(fā)性關節(jié)炎
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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