【佳學(xué)基因檢測】GPC5疾病篩查的意義

基因檢測的序列名稱：

GPC5

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2262

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

glypican 5

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

Glypican 5

基因檢測報告英文版基因簡介

Cell surface heparan sulfate proteoglycans are composed of a membrane-associated protein core substituted with a variable number of heparan sulfate chains. Members of the glypican-related integral membrane proteoglycan family (GRIPS) contain a core protein anchored to the cytoplasmic membrane via a glycosyl phosphatidylinositol linkage. These proteins may play a role in the control of cell division and growth regulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

細胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖由被可變數(shù)目的硫酸乙酰肝素鏈取代的膜相關(guān)蛋白核心組成。Glypican相關(guān)的整體膜蛋白聚糖家族（GRIPS）的成員包含通過糖基磷脂酰肌醇連接錨定在細胞質(zhì)膜上的核心蛋白。這些蛋白質(zhì)可能在細胞分裂和生長調(diào)節(jié)的控制中發(fā)揮作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：92050935；結(jié)束位置坐標(biāo)為：93519490。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：91398619；結(jié)束位置坐標(biāo)為：92867237。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Nucleus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；細胞核

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Albuminuria; Nephrotic Syndrome

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

白蛋白尿；腎病綜合癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Nephrotic Syndrome;Lung Neoplasms;HIV-1;Docosahexaenoic Acids;Multiple Sclerosis

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

腎病綜合征；肺腫瘤；HIV-1；二十二碳六烯酸；多發(fā)性硬化癥

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容