【佳學(xué)基因檢測】FYB1疾病篩查有突變怎么辦?
基因檢測的序列名稱:
FYB1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2533
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
FYN binding protein 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
FYN結(jié)合蛋白1
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is an adapter for the FYN protein and LCP2 signaling cascades in T-cells. The encoded protein is involved in platelet activation and controls the expression of interleukin-2. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是T細(xì)胞中FYN蛋白質(zhì)和LCP2信號級聯(lián)反應(yīng)的銜接子。編碼的蛋白質(zhì)參與血小板活化并控制白介素2的表達(dá)。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的三個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2011年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
ADAP, FYB, PRO0823, SLAP-130, SLAP130, THC3
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第5號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:39105354;結(jié)束位置坐標(biāo)為:39270759。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:39105252;結(jié)束位置坐標(biāo)為:39274523。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Dermatitis, Allergic Contact
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
皮炎過敏性接觸
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)