【佳學基因檢測】GMP還原酶多態(tài)性基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
GMP還原酶多態(tài)性是英文GMP REDUCTASE POLYMORPHISM的中文翻譯。這一疾病又叫做Amish infantile epilepsy syndrome
epilepsy syndrome, infantile-onset symptomatic
ganglioside GM3 synthase deficiency
infantile-onset symptomatic epilepsy syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止GMP還原酶多態(tài)性在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應當做GMP還原酶多態(tài)性基因解碼、基因檢測?
GM3合酶缺乏癥的特征是反復性癲癇和腦發(fā)育的問題。在出生后的最初幾個星期內,患病的嬰兒變得易怒,并且出現喂養(yǎng)困難和嘔吐,從而阻止他們以正常的速度生長及增加體重。癲癇發(fā)作在一歲的時候開始,并隨著時間的推移惡化。多種類型的癲癇發(fā)作是可能的,包括全身性強直陣攣性發(fā)作(也稱為癲癇大發(fā)作),其引起肌肉僵硬,抽搐和意識喪失。一些患病的兒童還經歷長時間的癲癇發(fā)作,稱為非驚厥癲癇持續(xù)狀態(tài)。與GM3合酶缺乏癥相關的癲癇發(fā)作傾向于對用抗癲癇藥物治療具有抗性(難治性)。GM3合酶缺乏癥嚴重地破壞了腦發(fā)育。大多數患病的兒童具有嚴重的智力殘疾,并且許多技能不發(fā)育諸如接觸對象,說話,沒有支撐的坐或行走的技能。一些患者具有被描述為choreoathetoid的不自主的扭曲或手臂的猛拉運動。雖然患病的嬰兒可能在出生時能看到和聽到,但隨著疾病的惡化,視力和聽力會受損。尚不清楚GM3合酶缺乏癥的人能存活多長時間。一些患者具有皮膚著色(色素沉著)的變化,包括胳膊和腿上的深雀斑樣斑點,胳膊、腿和臉上的淺斑。這些變化出現在童年,可能隨著時間的推移變得越來越明顯。皮膚變化不引起任何癥狀,但他們可以幫助醫(yī)生診斷也有癲癇發(fā)作和延遲發(fā)育問題的GM3合酶缺乏癥的兒童。
佳學基因GMP REDUCTASE POLYMORPHISM基因解碼、基因檢測大數據分析
GM3合酶缺乏似乎是一種罕見的疾病。報告大約50例,主要來自舊秩序阿米什族社區(qū)。
GMP REDUCTASE POLYMORPHISM致病鑒定基因解碼
已經發(fā)現ST3GAL5基因中的突變引起GM3合酶缺陷。該基因編碼了GM3合酶,該酶產生的化學反應,是生成稱為神經節(jié)苷脂的分子的第一步。這些分子存在于整個身體的細胞和組織中,并且它們在神經系統(tǒng)中特別豐富。雖然他們的確切功能尚不清楚,神經節(jié)苷脂似乎對正常大腦發(fā)育和功能很重要。ST3GAL5基因突變阻止任何功能的GM3合酶的生產。沒有這種酶,細胞不能正常地產生神經節(jié)苷脂。目前尚不清楚缺少該酶如何導致GM3合酶缺陷的體征和癥狀。研究人員正在努力確定,缺乏神經節(jié)苷脂,或用于制造神經節(jié)苷脂的化合物積累,或兩者都是在這
GMP REDUCTASE POLYMORPHISM基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著患者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
GMP還原酶多態(tài)性的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,GMP還原酶多態(tài)性的數據庫代碼是omim_id:609056
hpo_id:HP:0000007。
GMP還原酶多態(tài)性基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎?
不一樣。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。
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