【佳學(xué)基因檢測】怎么做馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型是英文Marfan syndrome, severe classic的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型基因解碼、基因檢測？

該病是一種以先天性脂肪營養(yǎng)不良為特征的綜合征，由于缺乏皮下脂肪引起的面部早衰貌，以及Marfan綜合征的其他征狀。 臨床特征包括早產(chǎn)，加速線性增長與體重增加不協(xié)調(diào)，晶狀體異位癥，主動(dòng)脈擴(kuò)張，硬腦膜擴(kuò)張和蜘蛛樣指。 精神和運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常。

佳學(xué)基因Marfan syndrome, severe classic基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性遺傳病

馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616914。

怎么做馬凡綜合征嚴(yán)重的經(jīng)典型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)