【佳學(xué)基因檢測】May-Hegglin異?;蚪獯a、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
May-Hegglin異常是英文May-Hegglin anomaly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止May-Hegglin異常在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做May-Hegglin異?;蚪獯a、基因檢測?
莫里亞克綜合征是1型糖尿病的罕見并發(fā)癥,其特征在于由于糖原沉積導(dǎo)致的極度肝腫大,以及生長障礙和青春期延遲。它發(fā)生在患有1型糖尿病的兒童和青少年中,這是由于異常高血糖水平,并且癥狀傾向于在達(dá)到正常血糖水平的情況下糾正。 I型糖尿病患者血糖水平異常高,但莫里亞克綜合征很少見,這表明除了高血糖外,影響糖原代謝的因素是導(dǎo)致該綜合征的必要條件。一項(xiàng)對患有嚴(yán)重Mauriac綜合征的青春期男孩的研究發(fā)現(xiàn)PHKG2突變,這是糖原磷酸化酶激酶(PhK)的催化亞基。 PhK是一種大型酶復(fù)合物,負(fù)責(zé)激活糖原磷酸化酶,糖原磷酸化酶是糖原代謝途徑中的先進(jìn)種酶。突變體PHKG2在人肝細(xì)胞系中的表達(dá)抑制了PhK復(fù)合物的酶活性并增加了糖原水平?;加蠱auriac綜合癥的男孩的母親擁有突變體PHKG2,但沒有糖尿病或臨床上可檢測到的肝臟腫大。該男孩的父親患有1型糖尿病,血糖水平異常高,肝臟大小和生長正常。該研究表明,糖原代謝的突變酶除了異常高的血糖水平外,還引起莫里亞克綜合征。
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May-Hegglin anomaly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
May-Hegglin異常的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,May-Hegglin異常的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
May-Hegglin異?;蚪獯a、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎?
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