【佳學(xué)基因檢測(cè)】BNIP3L 中罕見(jiàn)和常見(jiàn)變異的鑒定：精神分裂癥易感基因基因檢測(cè)

基因檢測(cè)：

根據(jù) 生育障礙的解決方案基因檢測(cè)正確性在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Hum Genomics》?2020 May 11;14(1):16..發(fā)表了一篇題目為《 BNIP3L 中罕見(jiàn)和常見(jiàn)變異的鑒定：精神分裂癥易感基因完成?！返奈恼拢M(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測(cè)及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Juan Zhou,?Chuanchuan Ma,?Ke Wang,?Xiuli Li,?Xuemin Jian,?Han Zhang,?Jianmin Yuan?,?Jiajun Yin?,?Jianhua Chen,?Yongyong Shi等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫(kù)代號(hào)為：JIAXUE GENETICS:?32393399

本文關(guān)鍵詞

BNIP3L基因；病例對(duì)照研究；精神分裂癥;靶向二代測(cè)序。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

JIAXUE GENETICS:?32393399

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

BNIP3L 中罕見(jiàn)和常見(jiàn)變異的鑒定：精神分裂癥易感基因

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

背景：精神分裂癥是一種慢性嚴(yán)重的精神疾病，據(jù)預(yù)測(cè)它是高度多基因的。在賊近的全基因組關(guān)聯(lián)研究中，發(fā)現(xiàn)位于 BNIP3L 內(nèi)或附近的常見(jiàn) SNP 在全基因組范圍內(nèi)與精神分裂癥顯著相關(guān)。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)研究的目的是調(diào)查BNIP3L基因的潛在致病變異。結(jié)論：人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的研究結(jié)果進(jìn)一步證明了BNIP3L基因是精神分裂癥的易感基因，并揭示了BNIP3L的功能性和潛在的因果突變。然而，為了更好地了解BNIP3L在精神分裂癥病因?qū)W中的作用，建議進(jìn)行更多的功能驗(yàn)證。關(guān)鍵詞：BNIP3L基因；病例對(duì)照研究；精神分裂癥;靶向二代測(cè)序。

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