【佳學(xué)基因檢測】自主膀胱功能障礙基因檢測

基因檢測機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測單位名稱：新疆維吾爾自治區(qū)博爾塔拉蒙古自治州基因體檢中心。其他成熟基因檢測項(xiàng)目：腦膜炎球菌疫苗部分缺乏特異性抗體應(yīng)答基因篩查, 線粒體鐵沉積異常遺傳的可能性有多大？

基因檢測導(dǎo)讀：

自主膀胱功能障礙基因測序檢測應(yīng)用能力評估: 來自寧夏回族自治區(qū)銀川市西夏區(qū)寧華路街道的墨山貴（化名）在山西省西山礦務(wù)職工總醫(yī)院被醫(yī)生診斷為自主膀胱功能障礙。《Wiley Interdisciplinary Reviews: Cognitive Science》調(diào)查數(shù)據(jù)指示，自主膀胱功能障礙的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔円鸬目赡軙z傳。

本文關(guān)鍵詞

自主膀胱功能障礙,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生自主膀胱功能障礙醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：膀胱過度活動（OAB）是一種常見的疾病。國際尿失禁協(xié)會將膀胱過度活動定義為一種癥狀綜合征，其特征是有或無急迫性尿失禁，通常伴有尿頻和夜尿癥。膀胱過度活動的一線治療包括行為治療，如咖啡因減少、液體攝入調(diào)整、體重減輕、膀胱訓(xùn)練和盆底肌肉訓(xùn)練，以及抗霉素或β3-腎上腺素受體激動劑藥物治療。然而，不到一半的病例在一線治療后取得滿意的結(jié)果。如果在8至12周的一線治療后未獲得滿意的反應(yīng)，則考慮二線治療，包括逼尿肌內(nèi)注射肉毒桿菌毒素、神經(jīng)調(diào)節(jié)和手術(shù)治療。難治性膀胱過度活動患者可能有更嚴(yán)重的癥狀或潛在的病理生理學(xué)，這些癥狀或病理生理學(xué)未通過初始藥物治療得到解決。難治性膀胱過度活動的病理生理學(xué)包括隱匿性神經(jīng)源性膀胱、未發(fā)現(xiàn)的膀胱出口梗阻、尿道相關(guān)膀胱過度活動、隨年齡增長的尿路上皮功能障礙、慢性膀胱缺血、慢性膀胱炎癥、中樞致敏和自主神經(jīng)功能障礙。討論難治性膀胱過度活動的可能病理生理學(xué)。關(guān)鍵詞：膀胱過度活動；病理生理學(xué)；難治性膀胱過度活動。

怎樣才能診斷正確？

HP:0005341

表型描述

Abnormal bladder function (increased urge or frequency of urination or urge incontinence) resulting from abnormal functioning of the autonomic nervous system.