【佳學(xué)基因檢測】GC基因評估分析突變是否需要再檢測一次
基因檢測的序列名稱:
GC
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2638
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
GC vitamin D binding protein
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
GC維生素D結(jié)合蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene belongs to the albumin gene family. It is a multifunctional protein found in plasma, ascitic fluid, cerebrospinal fluid and on the surface of many cell types. It binds to vitamin D and its plasma metabolites and transports them to target tissues. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于白蛋白基因家族。它是一種多功能蛋白,存在于血漿,腹水,腦脊髓液以及許多細(xì)胞類型的表面。它與維生素D及其血漿代謝物結(jié)合,并將其運(yùn)輸?shù)侥繕?biāo)組織。已發(fā)現(xiàn)該基因的其他剪接的轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的同工型。[由RefSeq提供,2011年2月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
DBP, DBP-maf, DBP/GC, GRD3, Gc-MAF, GcMAF, HEL-S-51, VDB, VDBG, VDBP
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第4號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:72607410;結(jié)束位置坐標(biāo)為:72671237。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:71741693;結(jié)束位置坐標(biāo)為:71805520。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Septic Shock; Metabolic Bone Disorder; Graves Disease; Hepatic Encephalopathy; Liver Failure, Acute; Liver Cirrhosis; Rheumatoid Arthritis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
感染性休克;代謝性骨??;格雷夫斯?。桓涡阅X病;肝功能衰竭急性;肝硬化;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;化學(xué)和藥物引起的肝損傷;肺腫瘤;肝硬化實(shí)驗(yàn)性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Vitamin D
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
維生素D
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測之歌:基因之謎...
- 【佳學(xué)基因檢測】為什么有的孩子生來就有基因突變?...
- 【佳學(xué)基因檢測】孤立性晶狀體異位要做基因檢測的基本知識...
- 【佳學(xué)基因檢測】斯特奇-韋伯綜合征做基因檢測的必備技能...
- 【佳學(xué)基因檢測】領(lǐng)了結(jié)婚證,突變檢測FAP有突變,該告訴她嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】GATA3基因評估分析的意義...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測包沒有包含F(xiàn)UT3基因怎么辦?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測套餐是否應(yīng)當(dāng)有FLOT2基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】NGS基因檢測報告FGS2突變,是什么意思?...
- 【佳學(xué)基因檢測】全基因測序FLNA基因檢測有意義未明突變,我該怎么辦?...
- 【佳學(xué)基因檢測】PCR基因檢測XRCC6基因有突變,如何解讀?...
- 【佳學(xué)基因檢測】高密度芯片基因檢測FCGRT有突變,結(jié)果正確嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】微陣列基因檢測FPR1突變的結(jié)果高效嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】染色體基因檢測KAT2A存在突變,如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測】FISH基因檢測在FCAR存在突變,會得什么?。?/strong>...
- 【佳學(xué)基因檢測】GAGE1基因檢測有突變會得什么?。?/strong>...
- 【佳學(xué)基因檢測】GAGE4基因檢測應(yīng)該包括多少位點(diǎn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】GDF1基因檢測找到病因后應(yīng)該用什么靶向藥物?...
- 【佳學(xué)基因檢測】GABRG1基因檢測后采用什么藥物治療比較有效果?...
- 【佳學(xué)基因檢測】GCHFR基因突變的靶向藥物如何才能找到?...
- 【佳學(xué)基因檢測】GCSH有基因突變與哪些疾病有關(guān)?...
- 【佳學(xué)基因檢測】FGF6基因序列有異沉常會引起什么健康風(fēng)險...
- 【佳學(xué)基因檢測】解碼GBX2基因突變可以得到哪些重要信息...
- 【佳學(xué)基因檢測】破解GDF10基因突變后,可以知道哪些秘密信息?...
- 【佳學(xué)基因檢測】解密GAS2基因檢測結(jié)果,如何指導(dǎo)一個的健康?...
- 【佳學(xué)基因檢測】找到KDSR的突變位點(diǎn)后,如何預(yù)防疾病...
- 【佳學(xué)基因檢測】結(jié)婚前發(fā)現(xiàn)男朋友有FKBP2基因突變,是否應(yīng)當(dāng)分手?...
- 【佳學(xué)基因檢測】領(lǐng)了結(jié)婚證,基因檢測GAS8有突變,該告訴她嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】肚子里的胎兒有三個月了,基因檢測AFF2突變,該怎么辦?...
- 【佳學(xué)基因檢測】談戀愛三年了,發(fā)現(xiàn)男朋友存在FRAXE基因突變,這段感情需結(jié)束嗎?...
- 來了,就說兩句!
-
- 賊新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>