SLC25A6基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為293的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況氯膦酸鹽（Atp:adp 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性）
【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院專升本關(guān)于SLC25A6基因測試的基本技能
基因檢測的序列名稱：
SLC25A6
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
293
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
solute carrier family 25 member 6
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
溶質(zhì)載體家族25成員6
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
This gene is a member of the mitochondrial carrier subfamily of solute carrier protein genes. The product of this gene functions as a gated pore that translocates ADP from the cytoplasm into the mitochondrial matrix and ATP from the mitochondrial matrix into the cytoplasm. The protein is implicated in the function of the permability transition pore complex (PTPC), which regulates the release of mitochondrial products that induce apoptosis. The human genome contains several non-transcribed pseudogenes of this gene. [provided by RefSeq, Jun 2013]
基因突變所影響的基因信息
該基因是溶質(zhì)載體蛋白基因的線粒體載體亞家族的成員。該基因的產(chǎn)物起門控孔的作用，該孔將ADP從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到線粒體基質(zhì)中，將ATP從線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。該蛋白與通透性過渡孔復(fù)合物（PTPC）的功能有關(guān)，該復(fù)合物調(diào)節(jié)誘導(dǎo)凋亡的線粒體產(chǎn)物的釋放。人類基因組包含該基因的幾個(gè)非轉(zhuǎn)錄的假基因。[由RefSeq提供，2013年6月]
國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：
AAC3, ANT, ANT 2, ANT 3, ANT3, ANT3Y
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：1505045；結(jié)束位置坐標(biāo)為：1511039。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：1386152；結(jié)束位置坐標(biāo)為：1392146。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transporters/Electrochemical Potential-driven transporters
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/電化學(xué)電位驅(qū)動轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Mitochondria(Supported)
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
線粒體
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
Clodronate (Atp:adp antiporter activity)
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
氯膦酸鹽（Atp:adp 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性）
任編輯：佳學(xué)基因)
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