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【佳學(xué)基因檢測】婦科基因評估分析能力檢查中如何準備關(guān)于FCER1A的問題

FCER1A基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為2205的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起免疫球蛋白 E;趨化因子 CCL2。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況Omalizumab(Ige 受體活性);芐基青霉酰聚賴氨酸(Ige 受體活性);TNX-901(Ige 受體活性)

佳學(xué)基因檢測】婦科基因評估分析能力檢查中如何準備關(guān)于FCER1A的問題


基因檢測的序列名稱:

FCER1A


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2205


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgE receptor Ia


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

IgE受體Ia的Fc片段


基因檢測報告英文版基因簡介

The immunoglobulin epsilon receptor (IgE receptor) is the initiator of the allergic response. When two or more high-affinity IgE receptors are brought together by allergen-bound IgE molecules, mediators such as histamine that are responsible for allergy symptoms are released. This receptor is comprised of an alpha subunit, a beta subunit, and two gamma subunits. The protein encoded by this gene represents the alpha subunit. [provided by RefSeq, Aug 2011]


基因突變所影響的基因信息

免疫球蛋白ε受體(IgE受體)是過敏反應(yīng)的引發(fā)劑。當兩個或多個高親和力IgE受體通過結(jié)合變應(yīng)原的IgE分子聚集在一起時,會釋放引起過敏癥狀的介質(zhì),例如組胺。該受體由α亞基,β亞基和兩個γ亞基組成。該基因編碼的蛋白質(zhì)代表α亞基。[由RefSeq提供,2011年8月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

FCE1A, FcERI


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第1號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:159253678;結(jié)束位置坐標為:159278014。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:159283888;結(jié)束位置坐標為:159308224。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Drug Eruptions; Urticaria; Drug Allergy


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

藥疹;蕁麻疹;藥物過敏


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Immunoglobulin E;Chemokine CCL2


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

免疫球蛋白 E;趨化因子 CCL2


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Omalizumab (Ige receptor activity);Benzylpenicilloyl Polylysine (Ige receptor activity);TNX-901 (Ige receptor activity)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

Omalizumab(Ige 受體活性);芐基青霉酰聚賴氨酸(Ige 受體活性);TNX-901(Ige 受體活性)

婦科基因評估分析能力檢查中如何準備關(guān)于FCER1A的問題

(責任編輯:佳學(xué)基因)
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