【佳學基因檢測】人工智能加持下的基因檢測有什么優(yōu)勢？

為什么選擇佳學基因？

佳學基因解碼的使命是改變世界診斷和治療遺傳性疾病的方式。

佳學基因的全基因組生物信息學平臺專注于癌癥和罕見疾病，通過分析一個人獨特的基因組組成，從其基因中獲得可操作的診斷與治療方案。

作為全基因組技術的前沿，佳學基因的先進診斷平臺為每個人提供個性化見解，讓每個人都能享受正確健康。
 

為什么要進行全基因組測序？

標準面板測試（基因檢測包）僅檢測不到您基因組的 0.1%，而全外顯子組測序僅檢測 1-2%，因此還有很多未解問題?；蚪獯a的研究表明，標準面板測試和全外顯子組測序通常無法捕獲復雜的突變。佳學基因的全基因組測序平臺通過提供更廣泛、更詳細的基因組成分析，提高了清晰度。

> 25%

的癌癥患者有復雜的突變

（結構變異和/或非編碼區(qū)域的變異），而標準面板測序（基因檢測包測序）和外顯子組測序通常會遺漏這些突變。

> 10-20%

與標準面板和外顯子組測序相比，使用全基因組測序的額外診斷率高出 10-20%。
 

對于患者

通過我們廣泛的基因檢測獲得您需要的答案。

獨自探索不確定性可能會令人沮喪。

當涉及到您的健康或您所愛的人的健康時，您可能希望確保探索所有可能的選擇。佳學基因的全基因組診斷測試旨在幫助發(fā)現(xiàn)其他測試可能遺漏的關鍵信息。

全基因組覆蓋

我們的全基因組測序平臺對您的基因組組成進行了廣泛的分析——為您提供值得信賴的答案。

靶向面板測序< 0.1 %全基因組覆蓋

點突變數量有限

拷貝數變異有限

結構變異有限

全外顯子組測序1 – 2 %全基因組覆蓋

點突變數量有限

拷貝數變異有限

結構變異有限

未涵蓋非編碼區(qū)域

全基因組測序> 99 %全基因組覆蓋

識別更多點突變

更正確的全基因組拷貝數變異

全基因組覆蓋結構變異

還涵蓋非編碼區(qū)域

易于理解的報告

您的詳細且易于理解的報告將提供見解，幫助您和您的醫(yī)療保健提供者根據您的獨特身體做出明智的決定，為您的醫(yī)療保健之旅提供支持。

遺傳咨詢支持

您可以自動訪問遺傳咨詢師，以指導您完成結果。我們將確保您了解結果和潛在的治療方案并獲得所需的支持。