【佳學基因檢測】原發(fā)性纖毛運動障礙臨床表現(xiàn)及基因檢測結果的變化

原發(fā)性纖毛運動障礙基因檢測的必要性

原發(fā)性纖毛運動障礙 (PCD, OMIM ID: 244,400) 是一種罕見的常染色體隱性遺傳或 X 連鎖疾病，由編碼運動纖毛的特定結構或功能的基因突變引起 。PCD 的特征在臨床和基因檢測上具有異質性，但都與纖毛運動功能異常有關。PCD 患者通常表現(xiàn)為原因不明的新生兒呼吸窘迫綜合征 (NRDS)、慢性濕咳、鼻竇炎、中耳炎、側向性障礙、不孕癥以及幾乎 100% 的成年期伴有支氣管擴張。原發(fā)性纖毛運動障礙 (PCD) 是一種高度異質性的疾病，在不同地理位置和種族的人群中具有廣泛的臨床和遺傳模式。然而，關于中國患者的數(shù)據(jù)有限。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組旨在根據(jù)所有可用文獻總結中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的臨床和基因檢測譜。

原發(fā)性纖毛運動障礙基因解碼方法介紹

常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組檢索了 1981 年至 2021 年期間的 Embase、Pubmed、Web of Science 和中國數(shù)據(jù)庫，包括 CNKI、SinoMed 和萬方，以找出報告中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的研究數(shù)據(jù)，其中包括有關透射電子顯微鏡和/或基因檢測的信息。

原發(fā)性纖毛運動障礙統(tǒng)計法基因解碼結果

共納入 52 篇研究數(shù)據(jù) 244 名中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者。在這些患者中，平均年齡為 13.1 歲，55 名患者（22.5%）在 18 歲后被診斷為 PCD。與兒童期或嬰兒期診斷為原發(fā)性纖毛運動障礙的患者相比，成年期診斷為原發(fā)性纖毛運動障礙的患者慢性濕咳、鼻竇炎、銅綠假單胞菌（PA）分離和放射性支氣管擴張的患病率更高，肺功能更差。在 142 名患者中鑒定出 25 個原發(fā)性纖毛運動障礙相關基因，其中 DNAH5、DNAH11、CCDC39 和 CCDC40 是賊常檢測到的突變。超過一半的基因檢測變異是功能喪失突變，并且這些變異中的大多數(shù)只出現(xiàn)過一次。PCD表型、基因型和睫狀體超微結構之間的相關性也得到了證實。

原發(fā)性纖毛運動障礙一句話結論

在中國，PCD 的診斷延遲和識別不足仍然是一個大問題，這導致進行性肺病和 PA 感染表明預后更差。迫切需要專業(yè)設備和專業(yè)知識來促進原發(fā)性纖毛運動障礙的早期診斷和治療。

關鍵詞： PCD，系統(tǒng)評價，基因型，表型，纖毛

原發(fā)性纖毛運動障礙及基因檢測基礎知識

原發(fā)性纖毛運動障礙 (PCD, OMIM ID: 244,400) 是一種罕見的常染色體隱性遺傳或 X 連鎖疾病，由編碼運動纖毛的特定結構或功能的基因突變引起 。PCD 的特征在臨床和基因檢測上具有異質性，但都與纖毛運動功能異常有關。PCD 患者通常表現(xiàn)為原因不明的新生兒呼吸窘迫綜合征 (NRDS)、慢性濕咳、鼻竇炎、中耳炎、側向性障礙、不孕癥以及幾乎 100% 的成年期伴有支氣管擴張 。

與許多罕見疾病一樣，PCD 的診斷具有挑戰(zhàn)性，并且需要多測試診斷方法，因為沒有單一測試具有足夠的敏感性或特異性 。歐洲呼吸學會 (ERS) 和美國胸科學會 (ATS) 指南均一致認為，如果通過透射電子顯微鏡 (TEM) 觀察到的標志性纖毛超微結構缺陷或已知原發(fā)性纖毛運動障礙基因中的雙等位基因致病變異，則可以確定原發(fā)性纖毛運動障礙的診斷。已確定，鑒于其成本和可及性，建議將鼻一氧化氮 (nNO) 作為初始診斷工具 。賊近，在原發(fā)性纖毛運動障礙患者中出現(xiàn)了基因型-表型關系的描述 。例如，與具有外部動力蛋白臂缺陷和 DNAH5 突變的患者相比，具有 CCDC39 或 CCDC40 突變的具有微管紊亂的內部動力蛋白臂缺失的患者肺功能更差。相比之下，具有 RSPH1 突變的患者似乎有輕度肺功能損害 。然而，在基于少數(shù)患者解釋這些基因型-表型數(shù)據(jù)時需要謹慎。

歐洲人的原發(fā)性纖毛運動障礙患病率估計為 1:10,000–1:20,000，而據(jù)報道，英國亞洲人群的患病率更高 ?？紤]到中國人口眾多和支氣管擴張的高發(fā)病率，PCD 患者可能并不像常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組之前認為的那么罕見 。然而，中國對PCD的研究主要來自病例報告和小病例系列，受多種因素影響，包括但不限于醫(yī)生對PCD的認知度低、PCD癥狀高度異質性、診斷設施缺乏以及現(xiàn)有的認為原發(fā)性纖毛運動障礙的識別對支氣管擴張患者的管理有一點影響的誤解。近期，幾個較大的病例系列研究表明，中國原發(fā)性纖毛運動障礙的臨床表現(xiàn)、纖毛表型和基因檢測譜高度多樣化，與白種人相比可能具有一些明顯的特征，這增強了常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組對中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的認識。有趣的是，賊近在原發(fā)性纖毛運動障礙中的一項研究揭示了通過多基因組通過下一代測序根據(jù)不同來源的人群進行的驚人基因檢測分層 。這凸顯了描述包括中國在內的不同地理和種族區(qū)域的原發(fā)性纖毛運動障礙臨床特征和基因檢測譜的重要性，這可能對臨床管理和未來研究產生重要影響。

為了提高中國原發(fā)性纖毛運動障礙的認識和改善管理，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組進行了系統(tǒng)評價，旨在：（1）總結中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的臨床表現(xiàn)、纖毛表型和突變譜；(2) 根據(jù)所有可用數(shù)據(jù)描述基因型、表型和睫狀體超微結構之間的關系。

基因解碼是如何通過已發(fā)表的結果進行研究的

數(shù)據(jù)源和搜索策略

對 Embase、Pubmed、Web of Science 和包括 CKNI、SinoMed 和萬方在內的中文數(shù)據(jù)庫進行電子搜索，以找出 1981 年 1 月至 2021 年 5 月以英文或中文發(fā)表的報告中國患者原發(fā)性纖毛運動障礙病例的研究。搜索策略包括以下關鍵術語：（ “原發(fā)性纖毛運動障礙”或“Kartagener 綜合征”或“不動纖毛綜合征”）和（“中國人”或“中國”或“漢族”）。通過手動篩選所有已接受研究數(shù)據(jù)的參考列表來補充電子搜索，以識別未包含在初始搜索中的其他研究。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組將搜索范圍限制在 1981 年以來發(fā)表的研究數(shù)據(jù)，因為較早的研究很少在網(wǎng)上獲得，而且原發(fā)性纖毛運動障礙的診斷方式發(fā)生了許多變化，TEM 和/或基因測試的使用越來越多。

PCD患者的定義

根據(jù)目前的指南，PCD 的診斷可以通過 TEM 觀察到的睫狀體超微結構的標志性缺陷或已知原發(fā)性纖毛運動障礙基因的雙等位基因致病突變的鑒定來確認，推薦使用 nNO 測量作為篩查工具。Kartagener 綜合征是原發(fā)性纖毛運動障礙的一種類型，其特征是部位反轉、慢性鼻竇炎和支氣管擴張 。為了更好地了解中國患者的表型、纖毛超微結構和基因型之間的關系，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組只納入了報告了 TEM 和/或基因檢測結果的研究。PCD 的診斷策略由作者在每項研究中確定。

研究數(shù)據(jù)選擇

兩名研究者（BP 和 JQX）根據(jù)預先確定的納入和排除標準，根據(jù)所有已識別研究數(shù)據(jù)的標題和摘要獨立篩選符合條件的研究，通過 BP、JQX 和 YHG 的共識討論解決差異。如果研究符合以下所有標準，則納入研究： (1) 診斷為 PCD、Kartagener 綜合征或不動纖毛綜合征；（2）華裔患者；3) 可用的 TEM 和/或基因檢測數(shù)據(jù)。排除標準包括：（1）錯誤的研究類型（即評論、會議摘要、評論和社論）；(2) 未經(jīng)同行評審的研究。研究之間可能存在患者重疊，因為大多數(shù)關于原發(fā)性纖毛運動障礙的研究是在中國數(shù)量有限的中心進行的。當同一中心多次報告原發(fā)性纖毛運動障礙患者且納入期重疊時，

數(shù)據(jù)提取

使用標準化的 Excel 表格從所有符合條件的研究數(shù)據(jù)中提取數(shù)據(jù)。從研究中檢索到的數(shù)據(jù)如下：（1）研究特征：論文標題、先進作者、發(fā)表年份、研究地點、PCD患者數(shù)量；(2)患者基線資料：性別、發(fā)病年齡、診斷年齡、家族史；(3)臨床特征：NRDS病史、呼吸道癥狀、鼻竇疾病、中耳炎、聽力障礙、內臟、不孕等合并癥；(4)實驗室檢查：肺活量測定、呼吸培養(yǎng)、nNO測定、TEM分析、高速視頻分析（HSVA）、糖精試驗、免疫熒光試驗、基因檢測和放射學特征。確定病史的方法由每項研究的作者確定。關于過去的歷史，癥狀和合并癥，如果納入研究中未報告，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組選擇記錄為“否”。許多研究數(shù)據(jù)沒有明確描述出現(xiàn)癥狀的年齡，而是使用“大約 10 年前”或“童年”等術語作為替代。因此，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組根據(jù)發(fā)病年齡將患者分為三組：嬰兒期（< 1 歲）、兒童期（1-17 歲）和成年期（≥ 18 歲）。

統(tǒng)計分析

使用 SPSS（版本 22）和 GraphPad Prism（版本 6.07）進行數(shù)據(jù)分析。酌情將數(shù)據(jù)表示為平均值（標準差，SD）、中位數(shù)（四分位距，IQR）或計數(shù)（比例）。使用卡方檢驗比較分類變量。適當時使用非配對 t 檢驗或 Mann-Whitney 檢驗比較連續(xù)變量。所有分析都是雙邊的，P  < 0.05 被認為具有統(tǒng)計學意義。審查方案在 PROSPERO 前瞻性注冊，編號 CRD42021257804。

原發(fā)性纖毛運動障礙基因解碼

研究數(shù)據(jù)刪減

研究的納入和排除過程如圖 1 所示。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組在檢索后提取了 1935 篇摘要或研究數(shù)據(jù)，對 536 篇進行了合格篩選，同時刪除了 1399 篇重復文件。經(jīng)進一步審查，根據(jù)標題和摘要排除了 454 條記錄。全文檢索的82篇研究數(shù)據(jù)中，52篇244例PCD患者賊終納入分析，，排除的研究數(shù)據(jù)列于在線增刊。其中，只有 3 篇報道了 10 名或更多患者 ，其余為病例報告或小病例系列。從地域上看，5名患者來自香港，1名來自臺灣，其余來自中國大陸。有趣的是，兒科報告了 72.5% 的原發(fā)性纖毛運動障礙病例，而成人肺科僅報告了 15.2% 的病例（圖 2）每篇收錄研究數(shù)據(jù)的研究特征均列于在線增刊中。

圖1：流程圖，顯示識別系統(tǒng)評價中包含的研究的程序

圖 2：確診PCD的科室分布和報告病例數(shù)。ENT = 耳鼻喉

中國患者的臨床檢查結果

表中總結了 244 名原發(fā)性纖毛運動障礙患者的人口統(tǒng)計學和臨床??特征???表1。在這些患者中，116 名（47.5%）為女性，120 名（49.2%）有全內翻或異位，189 名（77.5%）在 18 歲前被診斷為 PCD。關于癥狀發(fā)作的年齡，120 人（49.2%）處于嬰兒期，85 人（34.8%）在兒童期，3 人（1.2%）在成年期。在明確說明診斷年齡的 237 名患者中，平均年齡為 13.1 歲。在 55 名成年患者中，23 名（41.8%）有不孕癥史。常見表現(xiàn)為慢性濕咳（92.2%）、鼻竇炎（84.0%）、中耳炎（27.5%）、聽力障礙（20.9%），常見的合并癥有哮喘（11.5%）、胸廓畸形（7.0%）、先天性心臟病（4.5%）和胃食管反流（3.7%）。其他合并癥包括感染后閉塞性細支氣管炎 (2.5%)、先天性耳聾 (1.2%) 和彌漫性全細支氣管炎 (0.

表1：中國PCD患者診斷年齡的臨床特征和實驗室結果

縮寫：FEV ₁ 一秒用力呼氣量，FVC 用力肺活量，PCD 原發(fā)性纖毛運動障礙，NA 不可用，NO 一氧化氮，SD 標準差

133 名患者獲得了微生物學結果。賊常分離的病原體是肺炎鏈球菌（27.1%），其次是銅綠假單胞菌（19.5%）、流感嗜血桿菌（16.5%）和金黃色葡萄球菌（5.3%）。在有影像學資料的 233 名患者中，164 名支氣管擴張，88 名肺不張，29 名彌漫性結節(jié)。關于肺功能，45 名患者的平均一秒用力呼氣量 (FEV ₁ ) 為預測值的 70.6%。

與 18 歲前確診原發(fā)性纖毛運動障礙的患者相比，成年期確診原發(fā)性纖毛運動障礙的患者原發(fā)性纖毛運動障礙家族史、慢性濕咳、鼻竇炎、彌漫性全細支氣管炎、銅綠假單胞菌感染、放射性支氣管擴張和肺惡化的患病率較高NRDS、中耳炎、分離的肺炎鏈球菌和放射性肺不張的患病率較低。

基因檢測譜和纖毛特征

關于基因檢測譜，在 142 個個體中鑒定了 25 個原發(fā)性纖毛運動障礙相關基因。在這些患者中，105 人有復合雜合突變，27 人有純合突變，6 人有 X 連鎖隱性基因突變，4 人沒有基因突變。在所有變體中，超過一半的變體是功能缺失突變，包括移碼（26.7%）、無義（21.0%）、剪接（9.9%）和缺失（2.9%）。DNAH5、DNAH11、CCDC39、CCDC40、HYDIN、CCNO 和 DNAAF3 是賊常見的基因，其患病率分別為 21.1%、18.3%、9.2%、6.3%、4.9%、4.9% 和 4.9%，如圖所示如圖 3A。

圖 3：A-142例基因突變分布；B-160例TEM分析分布；48 例 HSVA 分析的 C 分布。TEM = 透射電子顯微鏡；HSVA = 高速視頻分析；ODA = 外部動力蛋白臂；IDA = 內部動力蛋白臂；MTD = 微管紊亂；CA = 中央設備

在有 TEM 數(shù)據(jù)的 160 名患者中，外動力蛋白臂和內動力蛋白臂 (ODA/IDA) 缺失、外動力蛋白臂 (ODA) 缺失以及內動力蛋白臂和中央裝置缺陷的微管紊亂 (MTD/IDA/ CA）分別在 55 例（34.4%）、21 例（13.1%）和 26 例（16.3%）中檢測到（圖 3B）。其他異常纖毛超微結構包括 CA 缺陷 (n = 10)、具有外部和內部動力蛋白臂缺陷的 MTD (n = 8)、無纖毛 (n = 8)、MTD (n = 7)、少纖毛 (n = 6) 和 IDA缺陷（n = 3）。16 名患者 (10.0%) 的纖毛幾乎正常。

至于通過 HSVA（n = 48）檢測到的纖毛搏動模式，20 例（41.7%）、9 例（18.8%）、8 例（16.7%）、7 例（ 14.6%)、2 (4.2%) 和 2 (4.2%) 例。（圖 3C）。

基因型、臨床特征和纖毛超微結構之間的關聯(lián)

不同基因所致PCD患者的臨床及纖毛超微結構數(shù)據(jù)見表???表 2. 綜上所述，DNAH5 突變患者 TEM 主要表現(xiàn)為 ODA 缺陷（75%），HSVA 表現(xiàn)為不動纖毛，DNAH11 突變患者 TEM 表現(xiàn)為近乎正常的超微結構（64.3%），HSVA 表現(xiàn)為纖毛受限。同時，CCDC39 和 CCNO 患者與有 DNAH5 突變的患者相比，突變的肺功能更差。通過TEM分析，CCDC39和CCDC40突變的患者存在MTD/IDA/CA缺陷。

表 2：中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的臨床數(shù)據(jù)、睫狀體超微結構缺陷和基因突變

縮寫：FEV ₁ 在一秒內用力呼氣量，nNO 鼻一氧化氮，TEM 透射電子顯微鏡，HSVA 高速視頻分析，ODA 外動力蛋白臂，IDA 內動力蛋白臂，MTD 微管紊亂，CA 中央裝置，SIT 逆位全切, HTX  Heterotaxy, SS  Situs solitus, Homo 純合子, Comp het  Compound 雜合子

原發(fā)性纖毛運動障礙及其基因檢測應用

常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的研究在現(xiàn)有文獻的基礎上，新穎系統(tǒng)總結了中國PCD患者的臨床表現(xiàn)、基因型和纖毛超微結構。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組表明，PCD 的診斷顯著延遲可能是由于意識低下和診斷技術有限，導致進行性肺病和銅綠假單胞菌感染?？傮w而言，中國PCD患者的突變譜與西方國家相似，只是HYDIN突變檢出率較高。基于小樣本量也證明了基因型、臨床表型和睫狀體超微結構之間的相關性。

中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的臨床特征與白種人患者相似，包括慢性濕咳、鼻竇炎、慢性中耳疾病伴或不伴聽力損失、部位異常和 NRDS 病史（圖 1）。與西方國家相比，中國原發(fā)性纖毛運動障礙患者的中耳疾病患病率似乎較低（27.5% vs. 72.7%）。可能的解釋包括中國缺乏多學科團隊來管理 PCD，以及隱匿性中耳疾病被上呼吸道或下呼吸道癥狀所掩蓋。

圖 4：中國和白種人PCD患者臨床表現(xiàn)的比較。NRD = 新生兒呼吸窘迫；CHD = 先天性心臟病

診斷時患者的平均年齡為 13.1 歲，這表明中國原發(fā)性纖毛運動障礙的診斷顯著延遲 。診斷延遲的原因被認為是多方面的，但至少包括以下幾個方面：（1）誤認為PCD的診斷對支氣管擴張患者的治療影響不大；（2）醫(yī)師對PCD的認識較低，尤其是對無部位異常的患者；(3) 在絕大多數(shù)醫(yī)療機構中，缺乏特定的診斷設施和專業(yè)知識；(4) 當前診斷測試的昂貴費用。此外，雖然成人支氣管擴張指南提倡在患者具有與該疾病相符的臨床特征時識別原發(fā)性纖毛運動障礙，迄今為止，成人肺科僅報告了37例病例，表明鑒于中國支氣管擴張癥患病率較高且人口眾多，成人對PCD的認識嚴重不足。這些對原發(fā)性纖毛運動障礙的認識不足和延遲診斷不可避免地與不良健康結果相關，例如肺功能受損、銅綠假單胞菌感染的可能性增加以及胸部圖像上存在支氣管擴張，這在常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的研究中得到了證實。

近年來，人們注意到原發(fā)性纖毛運動障礙存在廣泛的基因檢測異質性，已鑒定出 40 多個致病基因。5 個基因（DNAH5、DNAH11、DNAI1、CCDC39 和 CCDC40）的突變是西方國家賊常見的突變類型，盡管絕大多數(shù)變異是私人突變 。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的研究結果與之前的研究一致，除了 DNAI1 以外的 HYDIN 在中國患者中更常見。已知 HYDIN 的突變會導致 CA 缺陷，其中患者有非常細微的纖毛跳動異常、幾乎正常的纖毛超微結構和孤立部位，使患有 CA 缺陷的患者難以診斷。由于賊近的進化事件，HYDIN 被復制，因此 HYDIN 的大部分編碼外顯子也存在于假基因 HYDIN2 。由于這種重復的 DNA 序列，HYDIN 突變的基因分析很復雜，美國或歐洲的一些商業(yè)基因試劑盒不篩查 HYDIN 突變或測試靈敏度有限，突出了可能被標準功能測試遺漏的潛在病例攜帶這種基因突變的原發(fā)性纖毛運動障礙患者 。這些固有因素，再加上常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組系統(tǒng)評價中基于少數(shù)病例的潛在選擇偏倚，可能有助于解釋這些差異。值得注意的是，DNAH14 作為原發(fā)性纖毛運動障礙相關基因新穎在中國患者中報道，拓寬了原發(fā)性纖毛運動障礙的基因檢測譜。

迄今為止，已經(jīng)出現(xiàn)了基因型、表型和纖毛超微結構之間的關聯(lián)。編碼纖毛蛋白的基因突變會導致 ODA、ODA 對接、預裝配因子、軸絲標尺、連接蛋白連接動力蛋白調節(jié)復合物 (N-DRC)、RS 成分和 CA 相關蛋白的功能缺陷 。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的結果與這個原則是一致的。此外，PCD 患者的肺功能存在顯著異質性，從正常到非常嚴重的損傷不等 。先前的研究表明，具有 CCNO 突變的患者的肺功能會迅速惡化 ，而具有 CCDC39 或 CCDC40 突變的患者通過 TEM 分析具有更差的肺功能和 MTD/IDA/CA 缺陷 。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的結果支持這些發(fā)現(xiàn)，除了 CCDC40 突變患者的肺功能幾乎正常。然而，只有 3 名兒童有 CCDC40 突變，由于病例有限，這可能會使結果產生偏差。進一步的大規(guī)模隊列研究對于更好地闡明基因型-表型關系至關重要。

在中國，只有 41.8% 的參與者接受過鼻腔 NO 測試。作為一種非侵入性、負擔得起且相對容易的檢測方法，在有指征時應大力提倡在支氣管擴張的病因學評估中使用鼻一氧化氮。此外，近年來，隨著新一代測序技術的快速發(fā)展，基因檢測的可及性和成本已大大提高?？紤]到中國絕大多數(shù)醫(yī)療機構沒有 HSVA 和 TEM 設施，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組認為鼻腔 NO 篩查加基因檢測將是檢測臨床表現(xiàn)提示原發(fā)性纖毛運動障礙患者的可行策略。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組相信，在臨床特征與該疾病相符的患者中正確和迅速地識別 PCD，

常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的系統(tǒng)評價有幾個優(yōu)點和局限性。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組新穎根據(jù)現(xiàn)有文獻總結了中國人群的原發(fā)性纖毛運動障礙病例，并比較了中國患者在診斷時按年齡分層的臨床特征，并進一步將這些特征與白種人原發(fā)性纖毛運動障礙患者進行了比較，并強調了顯著的異質性。中國患者的臨床表現(xiàn)和基因檢測譜，并證明了延遲診斷原發(fā)性纖毛運動障礙的不良影響。然而，所有納入的研究都是病例報告和/或病例系列，由于缺乏公認的評估工具，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組沒有評估研究質量，也不能排除回憶或確定或選擇偏倚。此外，盡管常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的系統(tǒng)評價代表了迄今為止對中國原發(fā)性纖毛運動障礙更全面的描述，但由于樣本量非常小且納入研究缺乏標準化的數(shù)據(jù)收集，常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的一些研究結果應謹慎解釋。另一個問題是有限的臨床數(shù)據(jù)，例如由于回顧性數(shù)據(jù)收集和常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的系統(tǒng)評價中缺乏縱向信息而導致的信息缺失或不高效，可用于探索表型-基因型關聯(lián)。因此，鑒于原發(fā)性纖毛運動障礙疾病進展的高度變異性，未來的研究必須納入縱向數(shù)據(jù)，以了解大型協(xié)作臨床和研究網(wǎng)絡中表型和基因型之間的時變關聯(lián)，并在中國通過標準化數(shù)據(jù)收集。

原發(fā)性纖毛運動障礙基因檢測的研究結論

在中國，PCD 的診斷經(jīng)常被延遲，這導致了對健康的不利影響。與白種人患者一致，在中國患者中也發(fā)現(xiàn)了顯著的臨床和基因檢測特征異質性。常見多種疾病共同原因的基因根源歸一化研究重大課題組的研究強調了提高醫(yī)生意識和建立專業(yè)轉診中心以促進早期診斷和治療原發(fā)性纖毛運動障礙的重要性。幸運的是，包括PCD在內的罕見病國家注冊已經(jīng)在中國啟動，這無疑給中國PCD患者在可預見的未來帶來了無限希望。