【佳學(xué)基因檢測(cè)】推動(dòng)基因解碼關(guān)鍵技術(shù)的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者
1910年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)—— 艾布瑞契·科塞爾
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艾布瑞契·科塞爾（Albrecht Kossel)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：指出細(xì)胞核內(nèi)的物質(zhì)有蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)組成。這些非蛋白質(zhì)組分就是基因解碼的生物信息承載者，為后來(lái)的基因物質(zhì)研究確定了物質(zhì)對(duì)象。
1933年托馬斯.亨特.摩根因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)染色體是遺傳現(xiàn)象的控制物質(zhì)，而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
細(xì)胞內(nèi)的基因信息物質(zhì)存在一個(gè)可以觀察的結(jié)構(gòu)上，為深入了解和分析提供了確定的物質(zhì)目標(biāo)。
托馬斯·亨特·摩爾根
1946年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1946年，荷爾曼.約瑟夫.穆勒因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)X-射線可以引起突變現(xiàn)象而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼貢獻(xiàn)：
生物體性狀的不同是由體內(nèi)的某種物質(zhì)發(fā)生變化而引起的。環(huán)境中存在這種物質(zhì)。放射線被用來(lái)通守隨機(jī)過(guò)程而獲得人們所需要的新物種。
1958年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
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E.L.塔特姆
G.W.比德樂(lè)、E.L.塔特姆（美國(guó)人）、J.萊德伯格（美國(guó)人）因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)基因通過(guò)節(jié)體的化學(xué)物質(zhì)過(guò)程及細(xì)菌內(nèi)部的基因重組和結(jié)構(gòu)而獲諾貝爾獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
一個(gè)事先被普遍認(rèn)為是上帝控制的過(guò)程變得可以 清晰了解，它推進(jìn)了人們?nèi)チ私庹婧松锸欠衽c它們有著同樣的過(guò)程。
1959年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1959年，S.奧喬亞、A.科恩伯格（美國(guó)人）因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)RNA和DNA的生物合成過(guò)程而獲得當(dāng)年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
奧喬亞, A.科恩伯格
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
RNA和DNA是基因信息的貯存物質(zhì)，這一物質(zhì)的正常合成解決了基因信息傳遞過(guò)程中的物質(zhì)來(lái)源。
1962年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
是基因解碼的重要基石，是基因測(cè)序、基因信息穩(wěn)定性、基因信息變異發(fā)生的根本基礎(chǔ)。
1965年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1965年,F.雅各布(F. Jacob)、J.L.莫諾、A.M.雷沃夫因合作研究有關(guān)酶和細(xì)菌合成中的基因調(diào)節(jié)機(jī)制而獲得當(dāng)年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：在原核生物中揭示了基因的生命現(xiàn)象的控制過(guò)程?；蚩梢钥刂频鞍踪|(zhì)的合成，并通過(guò)可以清楚了解的機(jī)制使基因信息有序地傳遞。
1966年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1966年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了美國(guó)科學(xué)家培頓.勞斯，以獎(jiǎng)勵(lì)其在發(fā)現(xiàn)致癌腫瘤病毒的作用。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：科技界認(rèn)識(shí)到基因可以引起腫瘤的發(fā)生，隨后發(fā)展了原癌基因、抑癌基因、細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體、信號(hào)傳導(dǎo)蛋白腫瘤基因。是目前腫瘤致病風(fēng)險(xiǎn)、腫瘤病理分型的主要依據(jù)。
1968年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
羅伯特.W.霍利、哈爾.G.霍拉納和馬歇爾.W.尼倫伯格因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)可以解讀基因信息的遺傳密碼以及這些密碼在蛋白質(zhì)合成中的作用而獲得1968年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
人體是由蛋白質(zhì)組成的，而蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能決定一個(gè)人的天賦和疾病發(fā)病機(jī)理。這一發(fā)現(xiàn)使我們明白，基因序列的變化可以導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，從而使們可以通過(guò)解讀基因信息，發(fā)現(xiàn)疾病的內(nèi)在機(jī)理。這一發(fā)現(xiàn)是基因解碼的核心技術(shù)支撐之一。
1969年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
動(dòng)物中病毒是賊小的生命個(gè)體，同人享又近乎有效相同的基因信息傳遞機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)不僅明確了基因信息在體內(nèi)的忠實(shí)復(fù)制過(guò)程，也揭示了基因信息的組織方式。
1975年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
杜爾貝科通過(guò)研究DNA腫瘤病毒，證明腫瘤病毒通過(guò)將DNA病毒嵌入基因組，使得細(xì)胞中獲一套完整的病毒基因組，這套基因信息指導(dǎo)病毒的完整復(fù)制；證明了DNA腫瘤病毒引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化，感染性腫瘤病毒的在被轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中提供基因信息，指導(dǎo)病毒的合成，揭示了基因信息從DNA到蛋白質(zhì)的傳遞的過(guò)程。
特明：發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶，預(yù)言并證明了以RNA為模板可以轉(zhuǎn)錄合成DNA,修正了中心法則。揭示了在基因信息從RNA傳遞到DNA的關(guān)鍵酶。這一關(guān)鍵酶類是目前基因檢測(cè)腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的重要組成成分。
巴爾的摩：發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶，修正了中心法則。揭示基因信息還可能通過(guò)RNA來(lái)傳遞，而不僅僅是DNA。
1976年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1976年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家布倫伯格和丹尼爾.卡里頓.蓋達(dá)塞克。以獎(jiǎng)勵(lì)他們?cè)诮沂靖腥拘缘鞍踪|(zhì)病毒的貢獻(xiàn)。
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對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
一種家族聚積性疾病并不是由基因引起的，而是由不具有核酸的蛋白質(zhì)來(lái)傳遞的，為基因的致病作用提出了一種例外。
1978年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
阿爾伯(Werner Arber)、內(nèi)森斯(Daniel Nathans)和史密斯(Hamilton O. Smith)三位博士由于他們?cè)诤怂嵯拗苾?nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用上所作出的卓越貢獻(xiàn),榮獲1978年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
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阿爾伯(Werner Arber)、內(nèi)森斯(Daniel Nathans)和史密斯(Hamilton O. Smith)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
核酸限制性內(nèi)切酶被稱為基因操作的手術(shù)刀，使我們可以對(duì)看不見(jiàn)摸不著的基因信息進(jìn)行切割和粘連，賦于人們解密基因信息的工具。
1980年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
美國(guó)生物化學(xué)家保羅 伯格(Paul Berg)設(shè)計(jì)了多種方法使在特定的位點(diǎn)切割基因并將這些基因片段連接到病毒DNA或質(zhì)粒上，然后使DNA或質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞從而創(chuàng)立了基因重組技術(shù)，是我們研究基因、進(jìn)行基因工程的基本技術(shù)。與弗雷德里克·桑格、沃特·吉爾伯特共獲1980年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。而后者發(fā)明了基因測(cè)序方法，使我們能夠正確地了解碼任何兩個(gè)個(gè)體的基因序列的差異。
保羅 伯格(Paul Berg)、弗雷德里克·桑格、沃特·吉爾伯特
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
基因重組方法是基因工程的基礎(chǔ)技術(shù)，而測(cè)序技術(shù)是基因解碼基本工具。
1983年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1983年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)由美國(guó)的芭芭拉.麥克林托克獲得，以獎(jiǎng)勵(lì)這位科學(xué)家為我們發(fā)現(xiàn)了移動(dòng)基因。
芭芭拉.麥克林托克
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
移動(dòng)基因是人和動(dòng)物體內(nèi)存在的特定基因序列，它是生物多樣產(chǎn)生的原因之一，可以使得不同物種能夠進(jìn)行基因信息的交換。移動(dòng)基因的發(fā)現(xiàn)，也為人為改造基因提供另外一種工具。
1987年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1987年10月，瑞典斯德歌爾摩宣布將諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授于日本科學(xué)家利根川進(jìn)，以獎(jiǎng)勵(lì)他在揭示抗體多樣性產(chǎn)生的基因基礎(chǔ)。
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對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
抗體是人體內(nèi)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)，人體可以產(chǎn)生數(shù)量巨大的、具有無(wú)窮多樣性的抗體。編碼抗體的基因序列可以進(jìn)行多種形式的變化與組合從而使得特定的基因序列片段可以產(chǎn)生具有高度復(fù)雜性的抗體蛋白?？贵w蛋白的獨(dú)特性使得它在免疫機(jī)制、診斷檢測(cè)方面發(fā)揮著足以改變歷史的作用。
1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予兩位生物化學(xué)家，分別是美國(guó)卡里·B·穆利斯和加拿大邁克爾·史密斯，以表彰他們?cè)诨蚬こ填I(lǐng)域研究中各自取得的突破性科學(xué)成就。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
史密斯1978年發(fā)明了可以改寫DNA信息的“定向誘變”技術(shù)，對(duì)任意已知的DNA序列進(jìn)行置換、增刪的突變，這就改變了以往的對(duì)遺傳物質(zhì)DNA進(jìn)行誘變時(shí)的盲目性和隨機(jī)性，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)者的設(shè)計(jì)而有目的地得到DNA變異序列。通過(guò)對(duì)基因序列的改變來(lái)修飾、改造某種已知的蛋白質(zhì)，研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能的關(guān)系、蛋白質(zhì)分子之間的相互作用，進(jìn)行酶和一些蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、專一性和活性的研究，為蛋白質(zhì)工程提供了研究方法和途徑，實(shí)現(xiàn)酶的工業(yè)化以及臨床應(yīng)用。在解讀基因信息后的主動(dòng)性改變和應(yīng)用。
穆利斯1985年發(fā)明了高效復(fù)制DNA片段的“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)”方法，用來(lái)在體外擴(kuò)增特定的DNA片段，是現(xiàn)在被廣為使用的基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者。
1993年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1993年，英國(guó)科學(xué)家理察·羅伯茨（Richard J. Roberts）和美國(guó)科學(xué)家菲利普·夏普（Phillip A. Sharp）“因發(fā)現(xiàn)斷裂基因（for their discoveries of split genes）”而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
斷裂基因是人等高級(jí)生物體所具有的一種基因信息存在形式。斷裂基因的存在使我們可以將組成人體的物質(zhì)信息與基因信息正確匹配，明確了在人等真核生物中的基因信息傳遞的一種特有的調(diào)節(jié)方式。
1995年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
1995年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)由三位發(fā)育遺傳學(xué)家共同獲得。他們是劉易斯Edward Lewis（美國(guó)加州理工學(xué)院），福爾哈德Christiane Nusslein-Volhard（德國(guó)Max Planck學(xué)院）和威斯喬斯Eric Wieschaus（美國(guó)普林斯頓大學(xué)）。他們?nèi)说难芯拷议_(kāi)了胚胎如何由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成出色的特化器官,如腦和腿的遺傳秘密，也樹(shù)立了科學(xué)界對(duì)動(dòng)物基因控制早期胚胎發(fā)育的模式。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
胚胎是一個(gè)個(gè)體的賊早期形式，也是一個(gè)個(gè)體的基因信息轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩砉δ?、形體特征和病理特征的早期過(guò)程。它使我們認(rèn)識(shí)到一個(gè)人的很多過(guò)程不是環(huán)境可以改變的，而是由基因決定的。一個(gè)人的發(fā)育藍(lán)圖就存在于我們的基因信息里。
2002年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2002年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了英國(guó)科學(xué)家悉尼.布雷內(nèi)、美國(guó)科學(xué)家羅伯特.霍維茨和英國(guó)科學(xué)家約翰.蘇爾斯頓，以表彰他們?cè)谄鞴侔l(fā)育過(guò)程中和生物體內(nèi)細(xì)胞的自我控制的死亡過(guò)程的基因調(diào)節(jié)。
1993年，英國(guó)科學(xué)家理察·羅伯茨（Richard J. Roberts）和美國(guó)科學(xué)家菲利普·夏普（Phillip A. Sharp）“因發(fā)現(xiàn)斷裂基因（for their discoveries of split genes）”而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
1995年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
這一里程碑式的發(fā)現(xiàn)在基因決定我們身體的組成物質(zhì)的理解上前進(jìn)一步，它揭示了基因通過(guò)決定物質(zhì)及物質(zhì)的作用過(guò)程可以調(diào)控生物體的器官發(fā)育的時(shí)空順序，使得人體按照基因的設(shè)計(jì)達(dá)到特定的功能和形狀。
2006年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2006年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)由兩個(gè)美國(guó)科學(xué)家，安德魯·法爾和克雷格·梅洛獲得，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了RNA(核糖核酸)干擾機(jī)制。
安德魯·法爾和克雷格·梅洛
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
基因信息在從基因物質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)合成工廠的過(guò)程中有信差負(fù)責(zé)傳遞指令。但是在這個(gè)過(guò)程中，會(huì)有打扮得跟信差一樣的“人物”貼上去毀壞或改變基因信息，從而使基因調(diào)控的機(jī)制變得更為精細(xì)和多樣化，以滿足基因?qū)Νh(huán)境調(diào)節(jié)作用的反應(yīng)。當(dāng)然，這些干擾機(jī)制也是由特定的基因序列決定的，是基因的一種。
2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
瑞典皇家科學(xué)院諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)委會(huì)將2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家羅杰·科恩伯格，以獎(jiǎng)勵(lì)他在“真核轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)”研究領(lǐng)域作出的貢獻(xiàn)。科恩伯格是第一個(gè)成功地將脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）的復(fù)制過(guò)程捕捉下來(lái)的科學(xué)家。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
人就是真核生物的一種。轉(zhuǎn)錄過(guò)程就是將基因信息從貯存的物質(zhì)基因轉(zhuǎn)交給信差的過(guò)程。它是基因發(fā)揮作用的第一步。我們只有清楚地知道轉(zhuǎn)錄過(guò)程，才能更好地進(jìn)行基因解碼，明白信息傳遞過(guò)程是如何影響我們的生命活動(dòng)的。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2007年，美國(guó)科學(xué)家馬里奧·卡佩奇、英國(guó)科學(xué)家馬丁·埃文斯爵士以及美國(guó)科學(xué)家?jiàn)W利弗·史密斯因?yàn)樵谂咛ジ杉?xì)胞引入特定基因而”獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
通過(guò)干細(xì)胞內(nèi)引入外源基因信息，可以按照計(jì)劃改變生物體。這為基因解碼后進(jìn)行基因矯正提供了概念驗(yàn)證。
2009年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2009年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予澳大利亞科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本、美國(guó)科學(xué)家卡羅爾·格雷德和英國(guó)科學(xué)家杰克·紹斯塔克。以獎(jiǎng)勵(lì)他們“發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體”的作用機(jī)制。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
染色體是基因物質(zhì)的一個(gè)存在形式，它的兩端因?yàn)橛卸肆５拇嬖诙谏顒?dòng)中保持穩(wěn)定，從而使人們?cè)谏^(guò)程和成長(zhǎng)過(guò)程中不過(guò)度發(fā)生改變而維持人種的穩(wěn)定。端粒酶是參與這一過(guò)程的重要蛋白質(zhì)。端粒和端粒酶被用來(lái)揭示腫瘤和衰老過(guò)程。人們通過(guò)設(shè)計(jì)針對(duì)性的藥物來(lái)延長(zhǎng)生命。
2009年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
2009年來(lái)自美國(guó)、以色列的3位科學(xué)家因“對(duì)核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究”而獲獎(jiǎng)，他們是：英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)（MRC）分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的文卡特拉曼•拉馬克里希南（持美國(guó)國(guó)籍）、耶魯大學(xué)的托馬斯•施泰茨、以色列魏茨曼科學(xué)研究所的阿達(dá)•約納特。
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對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
核糖體是人體細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成工廠，它負(fù)責(zé)將基因信息中的核苷酸的密碼指令解讀成為構(gòu)建人體大廈的蛋白質(zhì)。從基因信息傳遞的角度來(lái)講，它是細(xì)胞內(nèi)基因密碼的翻譯者。
2010年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2010年 英國(guó)科學(xué)家羅伯特·杰弗里·愛(ài)德華茲因?yàn)?ldquo;在試管嬰兒方面的研究”獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1978年，他借助體外受精技術(shù)（IVF，又稱試管受精技術(shù)）幫助一對(duì)9年無(wú)法受孕的夫婦生下了女兒露薏絲·布朗（Louise Brown）——全球第一個(gè)試管嬰兒。
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對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
人工授精技術(shù)克服了生育過(guò)程多種基因缺陷所造成的人類體內(nèi)精子和卵子的自然結(jié)合的障礙。是人類基因信息的體外強(qiáng)制性結(jié)合，通過(guò)這一結(jié)合過(guò)程實(shí)現(xiàn)人類基因信息的穩(wěn)定傳遞。人工授精技術(shù)也為體外篩選、改變胚胎，剔除致病基因創(chuàng)造了條件。
2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2012年英國(guó)科學(xué)家約翰·格登爵士和日本科學(xué)家山中伸彌因“發(fā)現(xiàn)成熟細(xì)胞可被重寫成多功能細(xì)胞”獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
成熟分化細(xì)胞因?yàn)榛蛐畔⒌耐暾远Ａ袅嗽偕飩€(gè)體的能力從而再次證實(shí)了基因信息是生命特征的賊終決定因素，而基因信息的展現(xiàn)則受外界環(huán)境因素的調(diào)控。
2015年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
DNA修復(fù)工具參與成份是人類腫瘤發(fā)生的重要基因因素。
2016年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
2016年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予日本科學(xué)家大隅良典(YoshinoriO hsum i)，以獎(jiǎng)勵(lì)他在細(xì)胞自噬現(xiàn)象的研究，獎(jiǎng)金為800萬(wàn)瑞典克朗(約合人民幣625萬(wàn)元)。
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
自噬基因參與了部分家族腫瘤、早衰、巴金森氏征、佩吉特氏病、Crohn病、心肌病的發(fā)生，揭示了人體的一個(gè)重要生命過(guò)程。
2020年諾貝爾生理、醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
北京時(shí)間2020年10月5日下午5：30，在瑞典斯德哥爾摩的卡羅琳醫(yī)學(xué)院宣布將諾貝爾醫(yī)學(xué)、生理學(xué)獎(jiǎng)獎(jiǎng)給美國(guó)病毒學(xué)家 Harvey James Alter、Charles M. Rice 和英國(guó)科學(xué)家 Michael Houghton，因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了丙型肝炎病毒，而獲得 2020 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。佳學(xué)基因基因檢測(cè)、基因解碼技術(shù)應(yīng)用了2020諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的成果，為三位科學(xué)家及其團(tuán)隊(duì)表示祝賀。
美國(guó)病毒學(xué)家 Harvey James Alter、Charles M. Rice 和英國(guó)科學(xué)家 Michael Houghton
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
1、揭示了肝癌發(fā)生的機(jī)制；2）闡述了血液傳染的原因；3）明確了丙型肝炎病毒的序列，可以指導(dǎo)設(shè)計(jì)丙型肝炎的基因檢測(cè)方案
2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)：
10月7日，2020年諾貝爾獎(jiǎng)的賊后一個(gè)自然科學(xué)獎(jiǎng)項(xiàng)——化學(xué)獎(jiǎng)被揭曉，埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德納（Jennifer Anne Doudna）獲得了這一獎(jiǎng)項(xiàng)，獲獎(jiǎng)原因是開(kāi)發(fā)了一種基因組編輯的方法。
埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德納（Jennifer Anne Doudna）
對(duì)基因解碼的貢獻(xiàn)：
在基因解碼知曉基因信息的基礎(chǔ)上，使得人類可以定點(diǎn)、原位改變致病基因信息，為基因病、遺傳病的有效治好提供了可行的技術(shù)方案。
2023年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)
卡羅林斯卡學(xué)院諾貝爾大會(huì)決定將 2023 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)聯(lián)合授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman，“表彰他們?cè)诤塑諌A基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，使開(kāi)發(fā)有效的針對(duì) COVID-19 的 mRNA 疫苗成為可能。” 兩位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者的發(fā)現(xiàn)他們表明，堿基修飾豐富的真核 mRNA 和 tRNA 不會(huì)刺激細(xì)胞因子反應(yīng)，而原核和體外轉(zhuǎn)錄的 mRNA 則會(huì)刺激細(xì)胞因子反應(yīng)。 他們進(jìn)一步表明，將假尿苷 (Y)、5-甲基胞苷 (m5C)、N6-甲基腺苷 (m6A)、5-甲基尿苷 (m5U) 或 2-硫尿苷 (s2U) 摻入體外轉(zhuǎn)錄的 mRNA 中可消除炎癥反應(yīng)的激活。 這些 mRNA 被添加到樹(shù)突狀細(xì)胞中 [45]。 m6A 和 s2U 的摻入幾乎有效消除了 TLR3 的識(shí)別，而使用 m6A、s2U、m5C、m5U 和 Y 可以避免 TLR7 和 TLR8 激活。重要的是，只有尿苷（m5U、s2U 和 Y）的修飾才能消除 DC 激活。
對(duì)基因解碼的獻(xiàn)：
解構(gòu)了人體對(duì)外源基因信息傳遞物質(zhì)的作用機(jī)理，并將這一機(jī)理應(yīng)用于對(duì)人類健康有巨在危脅的病毒感染上面。對(duì)COVID-19疫苗的快速研究驗(yàn)證并應(yīng)用了這一重大科技術(shù)發(fā)現(xiàn)的科學(xué)性及其實(shí)用價(jià)值，在疫功的研制方面是變革性的。
關(guān)于基因解碼
基因解碼是佳學(xué)基因通過(guò)對(duì)基因測(cè)序、基因檢測(cè)升級(jí)換代而推出的一個(gè)人類基因信息應(yīng)用產(chǎn)品?；蚪獯a也成為佳學(xué)基因的品牌和注冊(cè)商標(biāo)。佳學(xué)基因致力于基因信息產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用，以基因解碼為支撐技術(shù)，以提供重大生命過(guò)程中的基因信息服務(wù)為主營(yíng)業(yè)務(wù)，目的是通過(guò)基因解碼為健康成功導(dǎo)航！在必要的時(shí)候通過(guò)基因矯正，為基因病、遺傳病患者提供基因信息解決方案。
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