【佳學(xué)基因檢測】纖維軟骨形成基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

纖維軟骨形成是英文fibrochondrogenesis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止纖維軟骨形成在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做纖維軟骨形成基因解碼、基因檢測？

纖維軟骨發(fā)生是一種嚴(yán)重的骨骼發(fā)育不良，其特征是平坦的中面，短的長骨，具有廣泛干骺端的短肋骨，以及顯示出獨特的發(fā)育不全的后端和圓形前端的椎體，使得椎體在側(cè)面放射線視圖上具有擠壓外觀。胸部很小，導(dǎo)致圍產(chǎn)期呼吸問題，通常但并不總是導(dǎo)致致死性。在新生兒期存活的受影響個體患有高度近視，輕度至中度聽力喪失和嚴(yán)重的骨骼發(fā)育不良（Tompson等人，2012）。關(guān)于纖維軟骨形成的遺傳異質(zhì)性的討論，請參閱FBCG1（228520）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;前哨的;發(fā)育不良的髂骨;發(fā)育不全的恥骨。該病臨床表征有：鼻孔前翻；髂骨發(fā)育低下。

佳學(xué)基因fibrochondrogenesis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

fibrochondrogenesis致病鑒定基因解碼

fibrochondrogenesis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

fibrochondrogenesis的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，纖維軟骨形成的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:614524；ICD編碼是Q77.7

纖維軟骨形成基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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