?80). 通過考慮人群患病率(4%)和樣本患病率(21%)的差異,通過遺傳因素評估系" />
佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因正確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 基因測序技術(shù) >

【佳學(xué)基因檢測】科研服務(wù):GWAS基因檢測分析中的位點遺傳性分析

佳學(xué)基因采用具有自主研發(fā)的LD評分回歸軟件系統(tǒng)進評估GWAS中發(fā)現(xiàn)的可遺傳性。建立了LD分級評估系統(tǒng)。使用來自1000基因組項目歐洲血統(tǒng)的個體計算每個SNP的LD分?jǐn)?shù)。我們將分析限制在分型良好的SNPs,過濾到HapMap3 SNPs,MAF高于1%。經(jīng)過去除INDEL、結(jié)構(gòu)變異、鏈模糊SNPs和效應(yīng)大小非常大的SNPs(χ2)?>?80). 通過考慮人群患病率(4%)和樣本患病率(21%)的差異,通過遺傳因素評估系

佳學(xué)基因檢測】科研服務(wù):GWAS基因檢測分析中的位點遺傳性分析


佳學(xué)基因采用具有自主研發(fā)的LD評分回歸軟件系統(tǒng)進評估GWAS中發(fā)現(xiàn)的基因位點可遺傳性。建立了LD分級評估系統(tǒng)。使用來自1000基因組項目歐洲血統(tǒng)的個體計算每個SNP的LD分?jǐn)?shù)。我們將分析限制在分型良好的SNPs,過濾到HapMap3 SNPs,MAF高于1%。經(jīng)過去除INDEL、結(jié)構(gòu)變異、鏈模糊SNPs和效應(yīng)大小非常大的SNPs(χ2) > 80). 通過考慮人群患病率(4%)和樣本患病率(21%)的差異,通過遺傳因素評估系統(tǒng)來計算遺傳性。人口患病率來自2018年全國藥物使用和健康調(diào)查。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部