【佳學(xué)基因檢測】白塞?。˙eh?et disease）基因解碼、基因檢測

【佳學(xué)基因檢測】白塞病（Behçet disease）基因解碼、基因檢測

 

基因解碼導(dǎo)讀

白塞病是英文疾病名稱Behçet disease的中文翻譯，有的翻譯為貝塞氏病，白賽氏病。因?yàn)槭且糇g又寫為貝賽氏病、白塞特病。又稱之為惡性口瘡、白塞綜合征、白塞三聯(lián)癥、白塞氏綜合征、惡性口瘡、老絲路病、貝赫切特病。它是一種慢性全身性血管炎癥性疾病。主要表現(xiàn)為反復(fù)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害。也會(huì)影響血管、神經(jīng)系統(tǒng)、消化道、關(guān)節(jié)、肺、腎、附睪等。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做白塞病基因解碼？

引起疼痛的口瘡?fù)ǔＪ秦惾夭〉念I(lǐng)先個(gè)癥狀。這些創(chuàng)傷性瘡口可以發(fā)生在嘴唇、舌頭、臉頰內(nèi)側(cè)、口腔頂部、喉嚨和扁桃體。潰瘍看起來像普通的潰瘍，通常在一到兩周內(nèi)就會(huì)愈合。大約75%的貝塞特病患者會(huì)在生殖器上出現(xiàn)類似的潰瘍。這些潰瘍最常見于男性陰囊和女性陰唇。白塞病也會(huì)在皮膚上產(chǎn)生疼痛的腫塊和潰瘍。大多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)膿腫，類似痤瘡。這些腫塊可以發(fā)生在身體的任何地方。有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)紅色的嫩結(jié)節(jié)稱為結(jié)節(jié)性紅斑。這些結(jié)節(jié)通常發(fā)生在腿部，但也可能發(fā)生在手臂、面部和頸部。超過一半的白塞病患者會(huì)發(fā)生一種叫做葡萄膜炎的眼睛炎癥。眼部疾病在年輕人中更為常見，對男性的影響比女性更大。葡萄膜炎會(huì)導(dǎo)致視力模糊、對光極度敏感產(chǎn)生畏光。在少數(shù)情況下，炎癥也會(huì)導(dǎo)致眼睛疼痛和發(fā)紅。如果沒有根據(jù)基因解碼結(jié)果進(jìn)行針對病因的治療，白塞病會(huì)導(dǎo)致失明。白塞氏病也會(huì)影響關(guān)節(jié)。每次發(fā)病時(shí)，會(huì)影響一個(gè)關(guān)節(jié)一次，發(fā)病時(shí)，關(guān)節(jié)變得腫脹和疼痛，然后會(huì)好轉(zhuǎn)。一個(gè)不是經(jīng)常發(fā)生但確實(shí)會(huì)發(fā)生的情況，白塞病也會(huì)影響大腦和脊髓（中樞神經(jīng)系統(tǒng)）、胃腸道、大血管、心臟、肺和腎臟。影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生頭痛、困惑、性格改變、記憶力減退、言語受損以及平衡和運(yùn)動(dòng)障礙。會(huì)導(dǎo)致胃、腸穿孔（腸穿孔），引起嚴(yán)重感染，并危及生命。貝塞特病的癥狀和體征通常在二三十歲時(shí)出現(xiàn)。不同的基因序列變化會(huì)使得這個(gè)病在不同的年齡出現(xiàn)。這也是基因解碼的一個(gè)研究內(nèi)容。有的患者癥狀較輕，僅限于口腔和生殖器上長瘡。嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響身體的各個(gè)部位，包括眼睛和重要器官。貝塞特病的特征通常在幾個(gè)月或幾年的時(shí)間里消失、反復(fù)，反反復(fù)生。在大多數(shù)患者中，與這種疾病征狀會(huì)隨著年齡的增長而改善。

白塞病的臨床診斷檢測？

 

五官檢查，超聲波檢查，白賽病致病基因鑒定基因解碼（由于基因檢測的范圍和位點(diǎn)的選擇具有較大的不確定性，臨床上一般不建議做基因檢測）。

白塞病的其他名字

 

貝赫切特病	Adamantiades-Behcet disease
白塞病	Behcet disease
白塞綜合征	Behcet syndrome
白塞三聯(lián)癥	Behcet triple symptom complex
白塞氏綜合征	Behcet's syndrome
惡性口瘡	malignant aphthosis
老絲路病	Old Silk Route disease
口-眼-生殖器三聯(lián)征	triple symptom complex
白塞特病	Behcet disease

白塞病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因解碼了可以引起白塞病的基因原因。引起白塞氏病的原因有很多，包括致病基因和環(huán)境因素。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)，HLA-B基因的突變可以導(dǎo)致白塞病的發(fā)生。但是并不是這個(gè)基因上所有的突變都是致病的。明確基因突變的影響是基因解碼的功能，這使得超越基因檢測而具有更實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值 。HLA-B基因在人體內(nèi)掌握一種在免疫反應(yīng)中起重要作用的蛋白質(zhì)。這個(gè)基因是是人類白細(xì)胞抗原（HLA）復(fù)合物基因家族的一部分。HLA復(fù)合物有助于免疫系統(tǒng)將人體自身物質(zhì)質(zhì)與外來病原體（如病毒和細(xì)菌）區(qū)分開。HLA-B基因有許多不同的正常的基因序列變化，正是這種變化，使得每個(gè)人的免疫系統(tǒng)都能對各種各樣的外來蛋白作出反應(yīng)。HLA-B基因HLA-B51的變異使白塞氏病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了約6倍。三分之一～三分之二的白塞氏氏病患者有HLA-B51變異，其他的病人具有其他基因的突變。

白塞病基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

• 皮膚紅斑
• 胃穿孔
• 葡萄膜炎
• 反復(fù)性關(guān)節(jié)痛

基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://npz842.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
【佳學(xué)基因檢測】老年性黃斑變性（Age-related macular degeneration）基因解碼、基因檢測
【基因解碼項(xiàng)目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
【佳學(xué)基因檢測】伯納德-蘇利耶綜合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】類馬凡-顱縫合綜合征（Marfanoid-craniosynostosis syndrome）基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】什普林茨恩-戈德堡綜合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解碼、基因檢測

白塞病的診斷與治療

請致電4001601189，加入白塞病基因解碼醫(yī)生集團(tuán)，為白塞病患者提供專業(yè)、有效的治療。

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