豆固醇血癥基因檢測概述
豆固醇血癥基因檢測是對英文疾病名稱為Sitosterolemia的疾病時進(jìn)行的多種不同找基因檢測的總稱。豆固醇血癥又叫做谷固醇血癥, 植物固醇血癥, β-谷固醇血癥。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,它的ICD編碼為E78.0,歸屬于先天性代謝異常引起的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病。佳學(xué)基因?qū)υ摬〉陌l(fā)病原因進(jìn)行基因解碼后,已經(jīng)可以進(jìn)多種形式的基因檢測。
豆固醇血癥基因檢測的基因解碼依據(jù)
豆固醇血癥為遺傳性的代謝疾病,此癥是由于腸胃道過度吸收植物性固醇(plant sterol-sitosterol),伴隨肝臟減少吸收及排出sitosterol,因而造成sitosterol堆積增加。人體本來是無法合成植物固醇,但是豆固醇血癥的病人因?yàn)榛虻娜毕輰?dǎo)致可從飲食中衍生出植物固醇,而植物固醇在體內(nèi)無法被分解,導(dǎo)致豆固醇堆積在血液和身體多處組織中,造成對身體的傷害,在任何年紀(jì)皆可能出現(xiàn)癥狀,佳學(xué)基因曾發(fā)現(xiàn)18個月大的病人身上發(fā)現(xiàn)黃瘤(Xanthomas)并進(jìn)而通過基因解碼進(jìn)行確診的案例。目前豆固醇血癥尚無明確治療方式,其罹病率和致死率顯著的提高,病人多半是因?yàn)楣跔顒用}心臟方面的問題造成死亡。
基因解碼揭示ATP-binding cassette(ABC) transporter proteins -ABCG5和ABCG8兩個基因的突變中有一部分是該病的致病基因突變。ABC transporter負(fù)責(zé)將植物固醇從小腸細(xì)胞運(yùn)輸?shù)侥c胃道及借由肝臟細(xì)胞排出至膽道,而降低植物固醇被吸收。身體吸收少部分的植物固醇會借由乳糜粒子運(yùn)送到肝臟,再借VLDL、LDL運(yùn)送到周邊組織,和轉(zhuǎn)換成膽酸而由膽汁排出。所以當(dāng)此兩基因發(fā)生問題時,會造成豆固醇過度被小腸吸收,且肝臟吸收減少,而使豆固醇堆積在體內(nèi)造成傷害。人體本來是無法合成植物固醇,但是豆固醇血癥的病人因?yàn)榛虻娜毕輰?dǎo)致可從飲食中衍生出植物固醇,而植物固醇在體內(nèi)無法被分解,導(dǎo)致豆固醇堆積在血液和身體多處組織中,造成對身體的傷害,在任何年紀(jì)皆可能出現(xiàn)癥狀。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做豆固醇血癥基因檢測?
豆固醇在血液中明顯升高,但膽固醇的表現(xiàn)不一定會升高;
在皮膚上出現(xiàn)腫塊,稱之為黃瘤(xanthomas),通常會出現(xiàn)在手的肌腱或是阿基里斯腱上;小孩有可能出現(xiàn)在臀部;
在膝蓋和腳踝常引發(fā)關(guān)節(jié)炎,而且有發(fā)紅、發(fā)熱和腫脹的現(xiàn)象;
因?yàn)槎构檀佳Y會造成心臟疾病的發(fā)生,所以有些病人會出現(xiàn)胸痛或是在運(yùn)動后有呼吸困難的癥狀。
豆固醇血癥基因檢測后如何幫助后代或者二胎?
2p21染色體上的ABCG5基因,2p21染色體上的ABCG8基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。
豆固醇血癥基因檢測診斷及臨床診斷
1.依據(jù)臨床癥狀做確認(rèn)診斷:
(1)黃瘤(Xanthomas):在任何年紀(jì)都有可能出現(xiàn),也可能在孩童時期就出現(xiàn)。小孩身上可能在臀部、阿基里斯腱和手部的肌腱處出現(xiàn)皮下黃瘤,而大人則是以后兩者為主;
(2)黃斑瘤(Xanthelasma)和角膜環(huán)(corneal arcus)比較少見;
(3)早發(fā)性冠狀動脈疾病(Premature coronary vascular disease):有過心肌梗塞的病人可能會造成郁血性心臟衰竭(Congestive heart failure);
(4)因?yàn)殛P(guān)節(jié)炎導(dǎo)致關(guān)節(jié)處發(fā)紅、腫脹和發(fā)熱;
(5)可能出現(xiàn)脾臟腫大。
2.實(shí)驗(yàn)室分析:
(1)血液中的脂蛋白(lipoprotein)和膽固醇(cholesterol)檢查;
(a)有50%的病人膽固醇的表現(xiàn)為正常數(shù)值;
(b)正常人的膽固醇中,大于99%為血漿固醇(plasma sterol),只有不到0.2%為植物固醇(plant Sterol);而豆固醇的病人的膽固醇比例,有將近80%是血漿固醇,及20%植物固醇;
(2)血液中植物固醇檢查:借由氣液相分析儀(gas-liquid chromatography,GLC)、氣相串聯(lián)質(zhì)譜儀(gas chromatography/mass spectrometry,GC/MS),和高液相質(zhì)譜儀(High-pressure liquid chromatography,HPLC)進(jìn)行植物固醇5-alpha衍生物的分析;
(3)血液常規(guī)檢查:檢查是否有慢性或是突發(fā)性的溶血性貧血,以及血小板低下;
(4)冠狀動脈攝影(coronary angiography):已排除冠狀動脈心臟病 ;
(5)黃斑瘤的切片病理檢查:檢測是否有植物固醇的堆積;
3.基因分析: 從臨床的癥狀做診斷,常會與高血脂癥相關(guān)疾病的病人弄混淆,因此要確認(rèn)診斷為豆固醇血癥,還是需要借由基因的分析(ABCG-5及ABCG-8)作為確認(rèn)診斷的依據(jù)。
豆固醇血癥基因檢測確診后的正確治療
目前對于該癥尚無有效治好方法,只能通過飲食中避免攝取會導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生植物固醇的食物來控制癥狀的發(fā)生,并通過使用相關(guān)藥物來抑制膽固醇的吸收。
飲食療法
避免植物性油脂、橄欖油和鱷梨(酪梨)的攝取,避免食用堅(jiān)果、種子和巧克力
并發(fā)癥治療
針對臨床出現(xiàn)的關(guān)節(jié)炎、心血管方面疾病、血液方面表現(xiàn)異常做治療
藥物治療
當(dāng)飲食控制不夠時,需要借由藥物來輔助治療,使用膽酸螯合劑(bile acid-binding resins),例如:cholestyramine, colestipol或與豆固醇競爭抑制的sitostanol。2002年,F(xiàn)DA核準(zhǔn)ezetimible(Zetia)用于治療豆固醇血癥,用其抑制膽固醇的吸收。
飲食保健
忌食:避免食用植物油類、豆類、堅(jiān)果類食物,少食用面食類食物,少食用的菜花、西蘭花、油麥菜等含植物固醇含量高的蔬菜;少食用橙子、橘子、山楂、鱷梨等植物固醇含量高的水果
宜食:冬瓜、茄子、柿子椒等含植物固醇少的蔬菜;西瓜、香瓜等植物固醇少的水果
豆固醇血癥基因檢測后的預(yù)防護(hù)理
因該癥是自體隱性遺傳疾病,對有家族史的家庭的母親應(yīng)做好產(chǎn)前基因檢測,避免患病兒的出生。
- 【佳學(xué)基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】血友病(Hemophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白塞?。˙eh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>