【佳學基因檢測】基因檢測高突變負荷肺癌患者使用納武利尤單抗加易普利姆瑪靶向藥物的臨床效果匯報

在對 III 期 BEACON CRC結直腸癌靶向藥物治療基因檢測的深入基因解碼分析中，雙藥恩科拉非尼 encorafenib 加西妥昔單抗方案與三藥方案具有相似的總體療效，表明該方案可有效用于 BRAF V600E 突變轉移性結直腸癌mCRC患者，這些患者均為經過一次或者兩次治療后，出現新的進展。與對照組相比，三聯(lián)療法和雙聯(lián)療法都具有可接受的安全性和顯著的臨床治療效果。與研究人員選擇西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康為基礎的化療方案相比，兩種方案均改善了 BRAF V600E 突變 轉移性結直腸癌mCRC 患者的 OS、ORR 和 PFS，參與臨床實驗的患者均是經過一次或兩次治療后出現疾病進展的患者。根據先前在類似人群中的經驗以及已發(fā)表的前瞻性和回顧性分析，對照組的表現符合預期。對 BEACON 后續(xù)治療的評估表明，三聯(lián)治療組和雙聯(lián)治療組之間的額外治療線沒有差異，因此不太可能有對 OS 結果的主要影響。

在一項 1 期基因檢測與靶向藥物效果的臨主床試驗中，納武利尤單抗加易普利姆瑪治療非小細胞肺癌 (NSCLC) 顯示出有希望的療效，并且基因檢測所得出的腫瘤突變負荷已成為評估治療效果有效生物標志物。在開放標簽、多機構、3 期試驗的部分結果中，呼吸科靶向藥物組在具有高腫瘤突變負荷（≥10 個突變/兆堿基）的患者中評估了納武利尤單抗加易普利姆瑪與化療的無進展生存期。

腫瘤靶向藥物與基因檢測結果相關性的分析評價方法：靶向藥物臨床研究組招募了既往未接受過化療的 IV 期或反復性非小細胞肺癌 NSCLC 患者。腫瘤程序性死亡配體 1 (PD-L1) 表達水平至少為 1% 的患者以 1:1:1 的比例隨機分配為接受納武單抗加易普利姆瑪、納武單抗單藥治療或化療治療的臨床實驗小組；腫瘤 PD-L1 表達水平低于 1% 的患者以 1:1:1 的比例隨機分配接受納武單抗加易普利姆瑪、納武單抗加化療或化療小組。腫瘤突變負荷由腫瘤正確用藥850基因檢測項目獲得。

臨床實驗結果：與化療相比，納武利尤單抗加易普利姆瑪治療基因檢測結果為高腫瘤突變負荷患者的無進展生存期顯著延長。納武利尤單抗加易普利姆瑪組的 1 年無進展生存率為 42.6%，而化療組為 13.2%，中位無進展生存期為 7.2 個月（95% 置信區(qū)間 [CI]，5.5 至 13.2）和 5.5 個月（95 % CI，4.4 至 5.8）（疾病進展或死亡的風險比，0.58；97.5% CI，0.41 至 0.81；P <0.001）。納武利尤單抗加易普利姆瑪的客觀緩解率為 45.3%，化療為 26.9%。納武利尤單抗加易普利姆瑪相對于化療的益處在亞組中大致一致，包括 PD-L1 表達水平至少為 1% 的患者和水平低于 1% 的患者。納武利尤單抗加易普利姆瑪的 3 級或 4 級治療相關不良事件發(fā)生率為 31.2%，化療為 36.1%。 ical; CheckMate 227 ClinicalTrials.gov 編號，NCT02477826。）

臨床實驗研究結論：無論 PD-L1 表達水平如何，在具有高腫瘤突變負擔的非小細胞肺癌 NSCLC 患者中，一線納武利尤單抗聯(lián)合易普利姆瑪治療的無進展生存期顯著長于化療。結果說明了納武利尤單抗加易普利姆瑪在非小細胞肺癌 NSCLC 中的益處以及腫瘤突變負荷作為患者選擇生物標志物的作用。

本文關鍵詞：

非小細胞肺癌,突變負荷,納武利尤單抗,易普利姆瑪

• 上一篇：【佳學基因檢測】小細胞肺癌患者基因檢測杜瓦魯單抗靶向藥物使用
• 下一篇：【佳學基因檢測】度伐利優(yōu)單抗/度伐魯單抗靶向藥物需要做什么基因檢測？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印